Die Steuerung der Reaktivität von Oxidoberflächen durch ladungsakzeptierende Adsorbate

Abstract

Der Süd-Chemie zum 150-jährigen Firmenjubiläum gewidmet Der oberflächenchemische Ansatz zur heterogenen Katalyse beruht auf Untersuchungen an Modellkatalysatoren (übli-cherweise Einkristalloberflächen) im Ultrahochvakuum (UHV).[ [3,4] Die entsprechenden Resultate wurden in Tabelle 1 zusammengestellt. Die CO-AdAbbildung 1. Isothermen der CO-Adsorption auf a) CO 2 -freiem ZnOPulver (Nanotek); b) CO 2 -modifiziertem ZnO-Pulver, erste Adsorption; c) CO 2 -modifiziertem ZnO-Pulver, zweite Adsorption nach Evakuieren. Die berechnete Kurve für CO 2 -modifiziertes ZnO wird durch die durchgezogene Linie dargestellt. Alle Isothermen wurden bei Raumtemperatur erhalten. Die Bedeckung mit adsorbiertem CO 2 betrug 0.5 ML (Monolagen). Basierend auf der Dichte der Zn 2+ -Plätze auf der gemischtterminierten ZnO(1010)-Oberfläche entspricht 1 ML 9.8 mmol m À2 .[

Chemical Activity of Thin Oxide Layers: Strong Interactions with the Support Yield a New Thin‐Film Phase of ZnO

“…This value does not agree with any of the CO stretch frequencies reported previously for CO adsorbed on ZnO substrates. A red‐shift of around 70 cm −1 is evident relative to previous single‐crystal data (2192 cm −1 for ZnO(10$\bar 1$ 0),26 2178 cm −1 for the Zn‐terminated ZnO(0001)27) as well as for CO adsorbed on ZnO powders (2187 cm −1 ) 28. The anomalous band at 2116 cm −1 cannot be due to CO bound to Cu or oxidized Cu atoms, as evidenced by careful experiments for CO adsorbed on an oxidized Cu(111) surface (see Figure 2 and Figure S3).…”