Die mit Amylose bezeichnete Gruppe von Kohlenhydraten der Stärke erweist sich nach verschiedenen Richtungen hin als heterogen. Durch die papierchromatographische Kapillaranalyse läßt sich die Amylose in zwei Komponenten auftrennen. Diese sind jedoch nicht mit den beiden sich im Polymerisationsgrad unterscheidenden Amylosefraktionen A1 und A2 nach K. H. MEYER identisch. Die Fraktionen A1 und A2 geben papierchromatographisch praktisch gleiche Chromatogramme, die auf zwei verschiedene Komponenten in jeder Amylosefraktion, unabhängig von deren Polymerisationsgrad, hinweisen. Während die Hauptmenge der vorliegenden Amylose mit dem Laufmittel nur etwas aufsteigt und eine stationäre Zone bildet, vermag ein anderer Anteil der Amylose, der in größerer Menge, insbesondere in aus dem Stärkeverbande in festem Zustand isolierter Amylose, anzutreffen ist, mit dem Laufmittel zu wanderm. Durch säurehydrolytischen Abbau der Amylose oder noch deutlicher bei Einwirkung von Amylase läßt sich zeigen, daß ein Angriff auf die Amylosekomponente der stationären Zone zur Komponente führt, die mit der Wasserfront zu wandern vermag. Diese wird ihrerseits zu einer mit Jod Violettfärbung gebenden, bei Verwendung von wäßrigem Alkali als Laufmittel zu einer mit der Alkalifront wandernden Komponente, einem höheren Dextrin, weiter abgebaut.