Die Rolle von genetischer Prädisposition bei Krebserkrankungen im Kindesalter

Abstract

ZUSAMMENFASSUNGObwohl maligne Erkrankungen im Kindesalter seltener als bei Erwachsenen auftreten, sind sie die zweithäufigste Todesursache (nach tödlichen Unfällen) bei Kindern bis zum 15. Lebensjahr. Laut dem letzten Bericht des Deutschen Kinderkrebsregisters wurden im Jahr 2018 insgesamt 2255 Kinder mit einer bösartigen Tumorerkrankung diagnostiziert. Basierend auf diesen Zahlen entwickelt eines von 337 Neugeborenen bis zum 18. Lebensjahr eine maligne Erkrankung. Verschiedene Risikofaktoren, wie Ernährung, Tabak- und Alkoholkonsum, Alter, Exposition am Arbeitsplatz sowie chronische Infektionen, die die Tumorentstehung bei Erwachsenen begünstigen, sind im Kindesalter nicht vorhanden. Vielmehr spielen vererbte oder de novo erworbene Keimbahnmutationen im Sinne einer genetischen Krebsprädisposition bei einem signifikanten Prozentsatz der Kinder eine wichtige Rolle. Diese genetische Krebsprädisposition kann klinisch unauffällig sein oder mit anderen phänotypischen Auffälligkeiten als Teil einer syndromalen Erkrankung vorkommen. Die frühzeitige Erkennung von Kindern mit genetischem Tumorprädispositionssyndrom ist für die Therapieplanung und die Nachsorge der betroffenen Patient*innen von großer Bedeutung.