Die kernresonanzspektrographische Untersuchung der Assoziation von Coffein mit Natriumbenzoat und einigen anderen Verbindungen

Abstract

Die Protonenresonanzsignale der drei Methylgruppen des Coffeins werden in wäßriger Lösung durch zugesetztes Natriumbenzoat stark verschoben. Die Abhängigkeit der chemischen Verschiebungen vom Benzoatzusatz ergibt s‐förmige Kurven, die auf das Zusammenwirken zweier magnetisch entgegengesetzt wirksamer Effekte hinweisen. Die beiden Effekte werden in der Fremdassoziation und in der Depolymerisation des Coffeins gesehen. Da in Chloroform Coffein keine Selbstassoziation eingeht und demnach auch nicht depolymerisieren kann, führt eine Fremdassoziation in Chloroform zu einer monotonen, nicht‐s‐förmigen Wanderung der Coffeinsignale. Dies läßt sich am Beispiel Coffein/Procainhydrochlorid/Wasser und Coffein/Procainbase/Chloroform zeigen.

Complexation of Theophylline with Sodium Benzoate: An NMR Study

“…When sodium benzoate is added to a solution of theophylline, all three signals in the NMR spectrum move upfield. Stamm (11) observed a similar effect upon the interaction of sodium benzoate with caffeine. Figure 1 shows the induced chemical shift change for the two methyl groups of theophylline as a function of sodium benzoate concentration.…”

Interaction of Theobromine with Sodium Benzoate

“…Recent reviews (3,4) indicated that no reports have appeared for testing tetrazole analogs of amino acids for antineoplastic activity. Studies of the biological activity of 5-substituted tetrazoles have been prompted by a close similarity between the acidity of the tetrazole group and the carboxylic acid group, and the fact that the tetrazole function appears to be metabolically more stable (3).…”