Die Decker‐Oxidation 2‐substituierter N‐Alkylpyridiniumverbindungen, 11. Mitt. Unterschiedliche Reaktionswege bei der Abspaltung von 2‐Alkyl‐und 2‐α‐Hydroxyalkyl‐Substituenten

Abstract

Mit Hüfe von 6 und 7 wird gezeigt, daB sich die Pyridiniumverbindungen 1 und 2 bei der Decker-Oxidation grundsätzlich unterschiedlich verhalten. 2-Alkylsubstituenten werden dabei fast ausschlieBlich als Carbonsäuren, 2-a-Hydroxyalkylsubstituenten übenviegend in Form von Aldehyden abgespalten. In beiden Fäilen verläuft die Ablösung der 2-Substituenten simultan mit der Pyridonbiidung. Es wird ein Reaktionsweg vorgeschlagen, der die Entstehung von 5 aus 1 erklärt, ohne daB 2,3 und 4 als Zwischenstufen auftreten.