Die Chemie der Monosaccharide und der Glykolyse

Ohle, Heinz

doi:10.1007/bf01956360

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“…Scheibler (52), in 1880, and Kiliani (25,26,29), in 1882, showed that fructose, invert sugar, and lactose could be used as well as glucose in the preparation of this new acid and its lactone. As a result of the efforts of these two workers these two compounds may be formulated as follows: According to some of the theories (10, 29,41,45,54) concerning the formation of the saccharinic acids, it is assumed that the configuration about the a-carbon atom of this acid arises from a benzilic acid rearrangement. Hence the saccharinic acid and its -lactone should exist in two forms,-namely, epimers,formerly designated as a and ß according as the hydroxyl group is on the right or left side, respectively, of the carbon atom to which they are bound.…”

Section: Rearrangement Of Carbohydrates In Alkaline Solutionmentioning

confidence: 99%

Some Less Familiar Aspects of Carbohydrate Chemistry.

Evans¹

1942

Chem. Rev.

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Section: Rearrangement Of Carbohydrates In Alkaline Solutionmentioning

confidence: 99%

Some Less Familiar Aspects of Carbohydrate Chemistry.

Evans¹

1942

Chem. Rev.

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Über die 3‐Glycerinaldehyd‐phosphorsäure

Fischer¹,

Baer²

1932

Ber. dtsch. Chem. Ges. A/B

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Weitere Derivate der Triosen und ihre Umwandlungen

Fischer¹,

Baer²

1932

Ber. dtsch. Chem. Ges. A/B

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F i s c h e r , Baer. 315 benzoyl-osazon (86.4 % d . Th., tier. auf Glyceririddehyd-phosphorsaure-monohydrat) vom Schmp. 2 8 1~. 2.4-Dinitrophenyl-hytlrazon d e r Clycrriiialdehyd-phosphorsaure: Die konz. waHrige Losung der Glycerinaldehyd-phosphorsiiure wird in der Kalte mit der berechneteii Menge .-.4-Dinitrophenyl-hydrazinI gelost in der 60-fachen Gewichtsmenge 2.5-n. Salzsaure, versetzt. Es entsteht sofort cin hcllgelber, krystallisierter Niederschlag, welcher mmittelbar darauf abzentrifugiert und in der Zentrifuge 2-ma1 mit wenigen ccm 2.5-n. Salzsaure gewaschen wird. Wartet man langer. so wird der Niederschlag des Hydrazons durch das sich schnell bildende Bis-z.4-dinitropheiiyl-hydrazon des Methyl-glyorals verunreinigt. Das H y d r a z o n ist kurz nach der Fallung leicht loslich in Wasser, Methylalkohol, Eisessig u n d kann aus konz. wa9riger Losung durch Salwaure wieder gefallt werden. Es lost sich in methylalkohol. Kalilauge mit roter Farbe. Zur Analyse wird der gewaschene Niederschlag im Zentrifugenglas bei Zimmer-Tempcratur 12 Stdn. im IIochvakuum iiber festem Atzkali aufbewahrt; hierbei wird die Farbe des Hydrazons meist etwas dunklcr. 4.459. 4.730. 4.961. 5.239 mg Sbst.: 5.170. 5.200, 5.405, 6 0 6 0 mg CO,, 1.47, 1.46, 1.64, 1.56mg H,O. -2.988, 2.938. 2.779, 3.268 mg Sbst.: 0.444, 0.400, 0.370, 0.461 ccm N (m0, 23O. 2 3 O . z3O. 755, 7.52, 761. 757 mm Hg). --89.6, 130.4 mg Sbst. verbrauch. .?o.h. 47.5 ' / & -n . N;rOH. P 8.86. (kf.,,v.Go. 30.00,29.72,31.55, ,.3.69.3.45. 3.70.3.33, ,, 17.08,15.64,15.37,16.20, ,, 7.56,8.07. Fiir die freundliche tfberlassung von Glycerinaldehyd sagen wir Hrn. Prof. nt. Walter Schoeller von der Schering-Kahlbaum A.-G. unsern verbindlichsten Dank.

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Über die 3‐Glycerinaldehyd‐phosphorsäure

Weitere Derivate der Triosen und ihre Umwandlungen

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