BREUSCH und BAYKUT 90 rnit Chloroform versetzt und diese Losung in Eiswasser gegeben. Die Chloroforml6sung wird mit Eiswasser und gekiihlter Hydrogencarbonatlbsung gewaschen, mit Natriumsulfat getrocknet und sodann i. Vak. zur Trockne gedampft. Lbst man den Riickstand in 50 ccm absol. Ather, so setzt 'sofort Kristallisation ein, die im Kiihlschrank vervollstandigt wird. Das Kristallisat wird abgesaugt und aus absol. Essigester unter Zusatz von etwas Ather oder Petrolather umkristallisiert. Schmp. 110" (Zen.); [ c @ : + 37" (Pyridin-Wasser 1 : 1). CigHnOnN*HBr (472.3) Ber. C48.32 H 4.69 N 2.97 Br 16.95 Gef. C48.04 H 5.16 N 3.12 Br 15.55 IR-Spektrums.Abbild.2.
Untlagerung von 2-Phenyl-4.5-[3.4.6-triace~yl-D-glucopyrano]-A2-oxazolin-hydrobromid( V ) in a-l-Benzoyl-3.4.6-triace~yJ-D-glucosamin-/rydrobromid [ V I ) (K,): Versetzt man die Lasung von 50 mg V in 1 ccm absol. Chloroform rnit 6 ccm wasserhaltigem Ather, so beginnt nach kurzer Zeit die Kristallisation von VI. Schmp. 192" (Zers.); [4g: + 125.2" (Wasser, c = 1).CwHz309N *HBr (490.3) Ber. C 46.54 H 4.93 N 2.86 Br 16.30 Gef. C 46.51 H 5.06 N 3.01 Br 15.93 1R-Spektrum s. Abbild. 3.
3.4.6-Triaceryl-N-benzoyl-D-glucosamin(VIII) (K.): Die Lbsung von 0.5 g VI in 10 ccm Wasser versetzt man mit 170 mg krist. Natriumacetat. erhitzt diese Lbsung 3 Stdn. auf dem Dampfbad und schilttelt nach dem AbkUhlen mehrfach mit Chloroform (60 a m ) aus. Die Chloroformlbsung wird mit wenig Wasser, mit wenig verd. Salzsaure und nochmal mit wenig Wasser gewaschen, getrocknet und i. Vak. zur Trockne gedampft. Der Ruckstand wird in I ccm Essigester gelbst und rnit 30 ccm absol. Ather versetzt, worauf VIII auskristallisiert. Schmp. 1650. [u]g: + 72" (Pyridin-Wasser 1 : 1 ; c = I).
Acetylierung von VIII fuhrt zu I .3.4.6-Tetraacetyl-N-benzoyl-a-D-glucosamin (IX).Das IR-Spektrum zeigt in KBr die der Strukturformel entsprechenden Banden bei 3415, 3360, 1747, 1722, 1652 und 1538 cm-1. FRIEDRICH L. BREUSCH und FIKRET BAYKUT XV. Mitteil. uber isomere und homologe Reihen1) DARSTELLUNG ISOMERER REIHEN ASYMMETRISCHER DL-p-HY DROXY-P,P-DIALKYGPROPIONS~~UREN Aus dem 11. Chemischen Institut der Universitat lstanbul (Eingegangen am 8. Januar 1957) 59 neue DL-P-Hydroxy-P,P-diaIkyl-propionsiiuren wurden durch Reformatsky-Synthese aus Bromessigester und hbheren Dialkyl-ketonen hergestellt. Schmelzpunktsverlauf und Brechungsindices (bei 703 in den kompletten isomeren Reihen wurden gemessen und graphisch dargestellt.
