Dicyclohexyl‐zinn, Hexacyclohexyl‐distannan und andere Cyclohexyl‐zinnverbindungen

Krause, Erich; Pohland, Rudolf

doi:10.1002/cber.19240570330

Cited by 43 publications

(22 citation statements)

References 15 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Die homonuclearen Verbindungen Pb 2 (c-Hex) 6 und Sn 2 (c-Hex) 6 werden problemlos nach den Arbeitsvorschriften von Krause [3,6] erhalten. Zur Synthese von (c-Hex) 3 Pb-Sn(c-Hex) 3 wird (c-Hex) 3 PbLi mit (c-Hex) 3 SnCl bei -50 °C in THF umgesetzt.…”

Section: Syntheseunclassified

“…Sn 2 (c-Hex) 6 und (c-Hex) 3 Pb-Sn(c-Hex) 3 sind im Gegensatz zum zitronengelben Pb 2 (c-Hex) 6 farblos, d.h. das Pb-PbGerüst und nicht etwa die (c-Hex) 3 Pb-Gruppe ist für die Lichtabsorption am kurzwelligen Ende des VISBereiches verantwortlich; die ebenfalls gelbe Farbe von (c-Hex) 3 PbX (X = CI, Br, I [3]) könnte zur gegenteiligen Annahme verleiten.…”

Section: Syntheseunclassified

“…Pb 2 (c-Hex) 6 und Sn 2 (c-Hex) 6 sind thermisch völlig stabil, (c-Hex) 3 Pb-Sn(c-Hex) 3 zersetzt sich langsam bereits bei Raumtemperatur und muß in der Gefriertruhe gelagert werden. (c-Hex) 3 Pb-Sn(c-Hex) 3 und besonders Pb 2 (c-Hex) 6 erfahren schnelle Zersetzung bei Lichteinwirkung: eine Raman-Untersuchung der beiden Verbindungen war selbst in einer Dreh-küvette nicht möglich, die Röntgenmessungen am Pb 2 (c-Hex) 6 (s.u.)…”

Section: Syntheseunclassified

“…(c-Hex) 3 Pb-Sn(c-Hex) 3 und besonders Pb 2 (c-Hex) 6 erfahren schnelle Zersetzung bei Lichteinwirkung: eine Raman-Untersuchung der beiden Verbindungen war selbst in einer Dreh-küvette nicht möglich, die Röntgenmessungen am Pb 2 (c-Hex) 6 (s.u.) erfolgten bei -125 °C.…”

Section: Syntheseunclassified

“…Die beiden homonuclearen Verbindungen Pb 2 (c-Hex) 6 [3][4][5] und Sn 2 (c-Hex) 6 [6] sind seit län-gerem bekannt. Pb 2 (c-Hex) 6 ist im Gegensatz zu den fast farblosen Diplumbanen mit aromatischen Substituenten intensiv gelb, so daß in der Literatur [3 -5] besondere Bindungsverhältnisse für die Pb-Pb-Verknüpfung in diesem Molekül vermutet werden (starke Aufweitung oder Radikalcharakter). Zur Klä-rung führten wir eine Röntgenstrukturanalyse am Pb 2 (c-Hex) 6 durch.…”

Section: Introductionunclassified

See 4 more Smart Citations

Über gemischte Bindungen in der IV. Hauptgruppe, II [1]. Hexacyclohexylethan-Analoga Pb₂(c-Hex)₆, (c-Hex)₃Pb–Sn(c-Hex)₃ und Sn₂(c-Hex₎6 / On Mixed Group IVb – Group IVb Bonds, II [1]. Hexacyclohexylethane Analogues Pb₂(c-Hex)₆, (c-Hex)₃Pb–Sn(c-Hex)₃, and Sn₂(c-Hex)₆

Kleiner

Dräger

1985

Zeitschrift Für Naturforschung B

View full text Add to dashboard Cite

(c-Hex)3Pb-Sn(c-Hex)3 is synthesized from (c-Hex)3PbLi and (c-Hex)3SnCl at -50 °C in THF. The three title compounds are isomorphous. The compounds have been investigated by mass, NMR and vibrational spectra. Pb2(c-Hex)6: highest fragment Pb2(c-Hex)5+, 1J(13C-207Pb) 30.2 Hz. 2J(13C-207Pb) 9.1 Hz, δ(207Pb) +81 ppm. (c-Hex)3Pb-Sn(c-Hex)3: highest fragment PbSn(c-Hex)5+, δ(207Pb) -92 ppm, δ(119Sn) -157 ppm, 1J(207Pb-19Sn) 2217 Hz. Sn2(c-Hex)6: parent peak Sn2(c-Hex)6+, 1J(13C-119Sn) 113.3 Hz, 2J(13C - 119Sn) 26.4 Hz, δ(119Sn) -71 ppm, 1J(119Sn-119Sn) 1258 Hz, ν(Sn-Sn) 135 cm_1.The crystal structure of Pb2(c-Hex)6 has been determined and refined to R = 0.044. The symmetry of the molecule is C3; distances Pb-Pb 287.6(4), Pb-C 226(2) and 228(3) pm. The cyclohexyl groups are unusual flat and distorted from the normal Cs symmetry; this is in accordance with two sets of 13C NMR signals in benzene-d6.

show abstract

Section: Syntheseunclassified

Section: Introductionunclassified

See 3 more Smart Citations

Über gemischte Bindungen in der IV. Hauptgruppe, II [1]. Hexacyclohexylethan-Analoga Pb₂(c-Hex)₆, (c-Hex)₃Pb–Sn(c-Hex)₃ und Sn₂(c-Hex₎6 / On Mixed Group IVb – Group IVb Bonds, II [1]. Hexacyclohexylethane Analogues Pb₂(c-Hex)₆, (c-Hex)₃Pb–Sn(c-Hex)₃, and Sn₂(c-Hex)₆

Kleiner

Dräger

1985

Zeitschrift Für Naturforschung B

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Diorganotin(IV)-2-mercaptopyrimidine complexes

Schmiedgen

Huber

Silvestri

et al. 1998

Appl. Organometal. Chem.

View full text Add to dashboard Cite

The complexes formed between the diorganotin(IV) moieties, R2Sn(IV), and the ligand 2‐mercaptopyrimidine, (H)SPym, were investigated. Complexes R2SnHal(SPym) and R2Sn(SPym)2 [R = Me, iPr, nBu, iBu, tBu, cyclohexyl(Cy), Ph] were synthesized, and characterized by elemental analysis. In the solid state, chelation of SPym through S and N donors was established by IR spectroscopy, and the nature of the environment of tin centers was investigated by 119Sn Mössbauer spectroscopy. From the dynamics of 119Sn nuclei determined by variable‐temperature measurements on representative compounds [Me2SnCl(SPym) and Cy2SnBr(SPym)], as well as by point‐charge model treatment of nuclear quadrupole splitting parameters, it was inferred that Me2SnCl‐(SPym) may assume a trans‐Me2 octahedral coordination geometry around tin in a monodimensional polymer, or a monomeric trigonal‐bipyramidal structure (distorted). The latter type of structure was assigned to the other R2SnHal(SPym) species, while R2Sn(SPym)2 complexes assume a trans‐octahedral, or skew trapezoidal, tin environment. In CHCl3–CDCl3 solutions, monomeric species occur (according to vapor‐pressure osmometry), where 1H and 13C NMR spectroscopic parameters of SPym indicate the persistence of Sn chelation by S and N donor atoms. The Me2SnCl(SPym) species assume trigonal‐bipyramidal structures with a chelating SPym ligand, in CDCl3 and C2H5OH solutions, according to the coupling constants 1J(119Sn,13C), as well as IR and 119Sn Mössbauer spectroscopic data. 119Sn NMR parameters fully correspond with data for the homologous complexes with 2‐mercaptopyridine. Copyright © 1998 John Wiley & Sons, Ltd.

show abstract

Acaricides

Müller

Streibert

Farooq

2000

Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry

View full text Add to dashboard Cite

Dicyclohexyl‐zinn, Hexacyclohexyl‐distannan und andere Cyclohexyl‐zinnverbindungen

Cited by 43 publications

References 15 publications

Über gemischte Bindungen in der IV. Hauptgruppe, II [1]. Hexacyclohexylethan-Analoga Pb₂(c-Hex)₆, (c-Hex)₃Pb–Sn(c-Hex)₃ und Sn₂(c-Hex₎6 / On Mixed Group IVb – Group IVb Bonds, II [1]. Hexacyclohexylethane Analogues Pb₂(c-Hex)₆, (c-Hex)₃Pb–Sn(c-Hex)₃, and Sn₂(c-Hex)₆

Über gemischte Bindungen in der IV. Hauptgruppe, II [1]. Hexacyclohexylethan-Analoga Pb₂(c-Hex)₆, (c-Hex)₃Pb–Sn(c-Hex)₃ und Sn₂(c-Hex₎6 / On Mixed Group IVb – Group IVb Bonds, II [1]. Hexacyclohexylethane Analogues Pb₂(c-Hex)₆, (c-Hex)₃Pb–Sn(c-Hex)₃, and Sn₂(c-Hex)₆

Diorganotin(IV)-2-mercaptopyrimidine complexes

Acaricides

Contact Info

Product

Resources

About

Dicyclohexyl‐zinn, Hexacyclohexyl‐distannan und andere Cyclohexyl‐zinnverbindungen

Cited by 43 publications

References 15 publications

Über gemischte Bindungen in der IV. Hauptgruppe, II [1]. Hexacyclohexylethan-Analoga Pb2(c-Hex)6, (c-Hex)3Pb–Sn(c-Hex)3 und Sn2(c-Hex)6 / On Mixed Group IVb – Group IVb Bonds, II [1]. Hexacyclohexylethane Analogues Pb2(c-Hex)6, (c-Hex)3Pb–Sn(c-Hex)3, and Sn2(c-Hex)6

Über gemischte Bindungen in der IV. Hauptgruppe, II [1]. Hexacyclohexylethan-Analoga Pb2(c-Hex)6, (c-Hex)3Pb–Sn(c-Hex)3 und Sn2(c-Hex)6 / On Mixed Group IVb – Group IVb Bonds, II [1]. Hexacyclohexylethane Analogues Pb2(c-Hex)6, (c-Hex)3Pb–Sn(c-Hex)3, and Sn2(c-Hex)6

Diorganotin(IV)-2-mercaptopyrimidine complexes

Acaricides

Contact Info

Product

Resources

About

Über gemischte Bindungen in der IV. Hauptgruppe, II [1]. Hexacyclohexylethan-Analoga Pb₂(c-Hex)₆, (c-Hex)₃Pb–Sn(c-Hex)₃ und Sn₂(c-Hex₎6 / On Mixed Group IVb – Group IVb Bonds, II [1]. Hexacyclohexylethane Analogues Pb₂(c-Hex)₆, (c-Hex)₃Pb–Sn(c-Hex)₃, and Sn₂(c-Hex)₆

Über gemischte Bindungen in der IV. Hauptgruppe, II [1]. Hexacyclohexylethan-Analoga Pb₂(c-Hex)₆, (c-Hex)₃Pb–Sn(c-Hex)₃ und Sn₂(c-Hex₎6 / On Mixed Group IVb – Group IVb Bonds, II [1]. Hexacyclohexylethane Analogues Pb₂(c-Hex)₆, (c-Hex)₃Pb–Sn(c-Hex)₃, and Sn₂(c-Hex)₆