Die aus den Antidiazotaten erhaltlichen freien Wasserstoffverhindungen sind bekanntlich tautomer; nach H a n t z s c h und A. E n g l e r 2 ) sind sie unter den von ihnen eingehaltenen Bedingungen meist primare Nitrosamioe, Ar.NH.NO, bisweilen aber auch die den Antidiazotaten als Sauren zugehorigen Diazohydrate A r . N : N. OH.Die Isolirung d w beiden isomeren Formen aus ein und derselben tautomeren Substanz schien, angesichts der Zersetzlichkeit aller hierher gehiirigen Verbindungen und des leichten Ueberganges des einen Typus in den anderen, fast aussichtslos zu sein. Dennoch ist es in einigen Fallen gelungen, diese Tautomerie in eine Isomerie iiberzufiihren durch den Nachweis der Existenz der beiden structurverschiedenen Verbindungen :Antidiazohydrat primares Nitrosamin. Damit ist zugleich wohl zum ersten Ma1 einwandfrei S t r u c t u ri s o m e r i e i n n e r h a l b e i n e s r e i n a n o r g a n i s c h e n A t o m c o mp l e x e s , d. i. der nnr aus Stickstoff, Sauerstoff und Wasserstoff bestehenden Gruppe .NsOH nachgewiesen.Die Bildung dieser beiden Isomeren erinnert sehr a n die der beiden isomeren Nitrokiirper. Wie aus den Alkalisalzen R.CH: NO0 \fe durcli starke Sauren primiir die Iabifen Isonitrokiirper R.CH:NOOH erhalten werden, die eich mehr oder minder leicht, haufig spontan, in die stabilen, echten Nitrokiirper R . CH2. NO2 umwandeln, so hilden sich auch hier aus Antidiazotaten durch Sauren primar die Autidiazohydrate, die aber, ahnlich den Isonitrokorpern, meist 80 labil siod, dasa sie nur in einigen Fallen isolirt werden kiinnen tind sich unter spater zii besprechenden Bedinglingen leicht in die isomeren, primaren Nitrosamine umwandeln: Ar.N Ar.NH N . O M e N. O H NO. 1) Da in vorliegendnr Arbeit die Frage naeh der n'