Diagnóstico laboratorial da neurocisticercose: revisão e perspectivas

Abstract

A neurocisticercose é causada por Cysticercus cellulose, a forma larval de Taenia solium, quando este se aloja no sistema nervoso central. O seu diagnóstico é realizado com base em dados clínicos, epidemiológicos, demonstração do agente etiológico pelas técnicas de imagem e testes laboratoriais. No presente estudo, apresentamos uma revisão do diagnóstico laboratorial, com ênfase no desempenho dos testes para pesquisa de anticorpos específicos e detecção de antígenos circulantes, utilização de antígeno homólogo ou heterólogo, nativo e recombinante, bem como a aplicação de métodos moleculares. resumo unitermos Neurocisticercose Taenia solium Cysticercus cellulosaeDiagnóstico laboratorial abstract Neurocysticercosis is caused by Cysticercus cellulosae, the larval form of Taenia solium, when it lodges in the central nervous system. The diagnosis of neurocysticercosis is based on clinical and epidemiological data, neuroimaging findings of etiological agent and serologic test results. Herein we present a review of clinical diagnosis, emphasizing test performance for specific antibody and antigen detection, the use of homologous or heterologous antigen, native and recombinant antigens as well as the application of molecular methods.

Avaliação de frações antigênicas de Taenia crassiceps obtidas por hidrofobicidade, no imunodiagnóstico das formas ativa e inativa da neurocisticercose humana em amostras de líquido cefalorraquidiano

“…Os antígenos de metacestódeos de T. crassiceps (cepa ORF) representa uma fonte de antígenos importante, já que de acordo com estudos comparativos, com antígenos homólogos em amostras de líquido cefalorraquidiano, pode ser utilizado para o imunodiagnóstico da NCC humana. A aplicação desses antígenos heterólogos no diagnóstico imunológico da cisticercose e NCC humana tem sido descrita em vários estudos (LARRALDE et al, 1989;VAZ et al, 1997;BUENO et al, 2000b;GOMES et al, 2007;VAZ, 2007;ISHIDA et al, 2011;TOGORO;SATO, 2012;GARCÍA-MONTOYA et al, 2016). (FANKHAUSER et al, 1967;FREEMAN et al, 1973;RIETSCHEL, 1981;WUNSCHMANN et al, 2003;ZUNT, 2013 (COSTA, 1986;SCIUTTO et al, 2000;DORNY et al, 2003;DECKERS;DORNY, 2010;MICHELET et al, 2011 crise convulsiva (n = 14), epilepsia (n = 4), esclerose múltipla (n = 3), hidrocefalia (n = 2), meningite viral (n = 1), meningite bacteriana (n = 1), neurotoxoplasmose (n = 2) e neurocriptococose (n = 2).…”