Diagnostic et prise en charge d’une aménorrhée chez l’adolescente

Laroche, Emmanuelle; Bricaire, Léopoldine; Christin-Maître, Sophie

doi:10.1016/j.arcped.2013.04.004

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“…The most common reason for consultation among women was amenorrhea, observed in 67 patients; amenorrhea represents the most frequent manifestation of female hypogonadism [12]. Within the male population, the symptoms were associated in an intricate manner, however infertility was the most frequent reason for consultation as it was noted in 20 patients, followed by micropenis in 12 patients; this preponderance was justified by the fact that the majority of our patients were in a period of genital activity with serious social and family consequences, a considerable psychological impact in the face of the loss of masculine identity pushing these patients to consult in the face of infertility and the micropenis [13] [14].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Male and Female Hypogonadisms: Etiological, Metabolic and Osteodensitometric Aspects

Mbamognoua,

Damoune,

Doubi

et al. 2024

OJEMD

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Introduction: Studies showed a high prevalence of metabolic abnormalities including dyslipidemia, type 2 diabetes in cases of low testosterone in men and which are associated with increased cardiovascular risk. Hypogonadism represents the second cause of endocrine osteoporosis. Objectives: The objectives of our work were: to determine the main causes of hypogonadism in women and men; to assess the frequency of metabolic and osteosdensitometric abnormalities in the hypogonadal population. Patients and methods: A retrospective descriptive study was carried out over 7 years on 120 patients, hospitalized in the Endocrinology department of the Hassan II University Hospital of Fez-Morocco for hypogonadism. The patients selected were those who had symptoms of hypogonadism confirmed in men by: low total testosterone for Tanner stage in adolescents, <3 ng/ml or lower limit of normal for adults; in women, hypoestrogenia < 30 pg/l. Gonadotropin dosage, karyotype, pelvic or testicular ultrasound and pituitary MRI, for etiological diagnosis, were performed. Bone densitometry was performed for bone impact and lipid profile for metabolic profile. Results: Out of 120 patients, there were 77 women and 43 men. The average age was 31.51 years. In men, the main causes were central hypogonadism in 67.4% and primary testicular failure in 32.6%. In women, central hypogonadism was also the most common cause noted in 63.7% and premature ovarian failure was observed in 36.4%. Hy-poHDL was significantly more frequent p (0.005) in women, osteopenia and osteoporosis were significantly more frequent in women than in men p (0.046). Conclusion: Central causes represent the most common etiology of hypogonadism in both sexes; abnormalities of bone mineralization and me-How to cite this paper: Mbamognoua,

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Male and Female Hypogonadisms: Etiological, Metabolic and Osteodensitometric Aspects

Mbamognoua,

Damoune,

Doubi

et al. 2024

OJEMD

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“…Chez la fille, de même que notre deuxième cas rapporté, le KS est révélé par une aménorrhée primaire dans plus de 90% des cas; le développement mammaire est très variable, souvent présent et parfois presque normal [6]; concernant la pilosité pubienne, elle peut être absente, clairsemée ou même normale. Sous une forme atténuée, l'hypogonadisme peut être limité à une anovulation chronique, alors que la sécrétion d'œstradiol est adéquate pour le développement de l'endomètre laissant apparaitre une seule menstruation (aménorrhée primo-ordinaire) ou une oligoménorrhée chronique ou un test au progestatif positif [7]. Dans tous les cas, il faudra rechercher des signes cliniques associés fortement évocateurs du syndrome de Kallmann comme une anosmie, des syncinésies (mouvements en miroir), anomalie de l'attention visuelle, anomalie de la motricité oculaire, ptosis, syndrome cérébelleux, surdité, pieds creux, palais creux, fente labiale et/ou palatine, agénésie dentaire agénésie rénale.…”

Section: Discussionunclassified

Le syndrome de Kallmann-de Morsier: à propos de trois cas

Marhari¹,

Ouazzani²,

Ouahabi³

et al. 2019

Pan Afr Med J

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Le syndrome de Kallmann-de Morsier (KS) est une maladie génétique du développement du système olfactif caractérisée par l'association d'un hypogonadisme hypogonadotrophique par déficit en gonadolibérine (GnRH) et d'une anosmie ou hyposmie. Le diagnostic se fait le plus souvent à l'adolescence devant une absence de puberté spontanée associée à un trouble de l'odorat, avec visualisation sur l'IRM hypothalamo-hypophysaire d'une hypoplasie voire une aplasie des bulbes et/ou des lobes olfactifs. Parfois, le diagnostic peut être évoqué dans la petite enfance devant l'association d'une cryptorchidie et d'un micropénis. Une mutation dans l'un de ses gènes connus n'est retrouvée que dans moins de 30% des cas et donc plusieurs autres gènes restent à découvrir. Grâce au traitement hormonal, la puberté se produit dans tous les cas, et la fertilité peut être obtenue dans la plupart des cas. Dans la présente étude, nous rapportons 3 cas de patients atteints de ce syndrome.

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Amenorrhea in Adolescents

Al-Salem¹,

Radwan²

2020

Pediatric Gynecology

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Diagnostic et prise en charge d’une aménorrhée chez l’adolescente

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Male and Female Hypogonadisms: Etiological, Metabolic and Osteodensitometric Aspects

Male and Female Hypogonadisms: Etiological, Metabolic and Osteodensitometric Aspects

Le syndrome de Kallmann-de Morsier: à propos de trois cas

Amenorrhea in Adolescents

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