Développer une culture de l’éthique en recherche interventionnelle en santé des populations

Abstract

Résumés FrançaisLa recherche interventionnelle en santé des populations (RISP) est un champ particulier de la recherche en santé. Elle vise à produire des connaissances qui contribuent à améliorer durablement la santé à l'échelle des populations en favorisant l'implantation de solutions intersectorielles adaptées aux réalités sociales. Malgré les enjeux éthiques que suscite nécessairement son calendrier social, l'éthique de la RISP est encore très peu formalisée, ce qui pourrait avoir pour effet de limiter sa portée sur l'équité en santé. La présente contribution vise à mettre en lumière certains de ces enjeux et appelle les chercheurs du domaine à développer une culture de l'éthique en RISP. Trois avenues de réflexion complémentaires sont proposées : élaborer une conception éthique propre à ce champ, promouvoir un espace de réflexion critique qui facilite la décision éthique en RISP, et développer la compétence éthique en RISP pour laquelle un ensemble préliminaire d'éléments est avancé.Mots-clés : éthique, recherche interventionnelle en santé des populations, équité, compétences, santé publique et des populations

Research Partnerships with Patients Living with Type 2 Diabetes: Practices and Challenges in Quebec Among People New to Canada

“…However, the openness to discussion raises another risk, which is to see patient partners becoming activists, by defending causes or problems that a given research project may not necessarily be able to address. Yet, there is often an asymmetry between researchers and patients in decision making ( Hamelin et al, 2018 ; Rolfe, 2000 ), and researchers can only act within the limits of what is allowed by the academic hierarchy and granting agencies, which often need to align their work according to predefined requirements ( Hamelin et al, 2018 ). The researchers themselves have career goals which influence the way they conduct research.…”

“…In addition, integrating people new to Canada in research means being able to address their differing needs across a wide range of factors such as gender, race, religion, language, skills, etc. ( Hamelin et al, 2018 ); so, are researchers and stakeholders prepared to respond to these complexities and challenges? These are the questions that we address in this article using ethnographic data collected from people new to Canada living with type 2 diabetes in Quebec, Canada.…”