Foi proposto um procedimento conveniente por meio de um sistema químico oscilante como uma ferramenta analítica para a determinação de ácido L-aspártico (L-Asp). O sistema envolve a reação entre peróxido de hidrogênio e tiocianato de sódio, catalizada por íons Cu(II) em meio alcalino. O método baseia-se na relação linear entre as mudanças no período de oscilação e o logarítmo da concentração de ácido L-aspártico. Condições otimizadas foram posteriormente validadas para garantir a confiabilidade do método. Sob condições otimizadas, o gráfico de calibração é linear e proporcional à concentração do ácido L-aspártico no intervalo de 1,17 × 10 -5 mol L -1 a 7,10 × 10 -8 mol L -1 com um coeficiente de regressão linear de 0,9990 e RSD de 2,75%. O limite de determinação (LOD) foi de 5,58 x 10 -8 mol L -1 . O método proposto foi empregado na determinação do ácido L-aspártico em amostras de medicamentos. Além disto, a técnica HPLC foi empregada para confirmar os resultados.A convenient procedure by means of oscillating chemical system as an analytical tool to determine the L-aspartic acid (L-Asp) is proposed. The system involves the Cu(II)-catalyzed reaction between hydrogen peroxide and sodium thiocyanate in an alkaline medium. The method relies on the linear relationship between the changes in the oscillation period and the logarithm of concentration of L-aspartic acid. Optimized conditions were further validated to ensure the reliability of the method. Under optimum conditions, the calibration plot is linearly proportional to the concentration of L-aspartic acid over the range from 1.17 × 10 -5 mol L -1 to 7.10 × 10 -8 mol L -1 with a corresponding regression coefficient of 0.9990 (RSD 2.75%). A lower limit of determination (LOD) was 5.58 × 10 -8 mol L -1 . The proposed method has been used to determine L-aspartic acid in drug sample. Additionally, the HPLC technique was also used to confirm the determination results.