Determination of thiabendazole residues in meat by HPLC using ultraviolet and fluorometric detection

Abstract

An HPLC method is described for the residue analysis of thiabendazole in meat. The recovery varies from 62 to 75%. Thiabendazole is extracted from the tissue using 3 mol HCl, eluted from the Extrelut-20 column with dichloromethane and then injected onto a C18 column. The optimum conditions for detection are described using ultraviolet and fluorescence spectroscopy. The sensitivity is such that thiabendazole can be determined at a level of 5 micrograms/kg meat. The absolute detection limit with fluorometry is 100 pg.

Luminescence methods in pesticide analysis. Applications to the environment

“…Herbicides [37][38][39], and fungicides [40][41][42][43] have been also analysed by direct fluorimetry. In most cases, the pesticide fluorimetric detection has been performed on solid substrates by thin layer chromatography (TLC) [32,44] or in combination with dynamic systems including HPLC [20,[22][23][24][25][26][27][28][29][30][31][33][34][35][36][37][40][41][42][45][46][47][48] and flow injection analysis (FIA) [21,43]. For instance Garcia and Aaron [43] applied FIA with spectrofluorimetric detection for determining fungicides such as thiabendazole and fuberidazole at the ng ml -1 level in river waters (Fig.…”

Setting up the chromatographic analysis of anthelmintics using the “Crossed D-Optimal” experimental design methodology

“…Several methods have been used for the qualitative and quantitative analyses of anthelmintics, including LC-MS/MS, 6,7 GC-MS, 8,9 CE-ESI-MS, 10 gas-liquid chromatography (GLC) coupled with an electron-capture detector (ESD), 11 turbidimetry 12 and voltammetry. 13 Moreover, there are several literature reports on the determination of anthelmintics using HPLC combined with uorescence (FL), 14,15 UV spectrophotometric [16][17][18][19][20] or diode array (DAD) detection. 21,22 The evaporative light scattering detector (ELSD) has been used increasingly in recent years, [23][24][25] particularly for compounds lacking chromophores.…”

Ανιχνευση Και Προσδιορισμος Οξφαινδαζολης, Θειαβενδαζολης, Οξυβενδαζολης Και Αλβενδαζολης Στο Γαλα Με Υγροχρωματογραφια Υψηλης Αποδοσης

“…Σε ό,τι πάλι αφορά την τερατογόνο δράση των βενζιμιδαζολών, έχει βρεθεί, μετά από σχετικές μελέτες πάνω σε επίμυς (Delatour and Richard 1976, Hennessy et al 1983, Michiels et al 1982 , Hurtado et al 1989, Meulemans et al 1984, Farrington et al 1990, Levati and Barnes 1991, Wilson et al 1991, Wyhowski de Bukanski et al 1991, 1991a, Markus and Sherma 1992, 1992a Barker et al (1986Barker et al ( , 1989Barker et al ( , 1990 και Long et al (1989), αντίθε τα, χρησιμοποίησαν μίγματα ακετονιτριλίου και νερού για τη σύνθεση της κινούμενης φάσης. Ορισμένοι ερευνητές υποστηρίζουν ότι ο συνδυασμός των δύο παραπάνω οργανικών διαλυτών, δηλαδή της μεθανόλης και του ακετονιτριλίου με νερό, βελτιώνει το χρωματογραφικό διαχωρισμό ορισμέ νων καταλοίπων βενζιμιδαζολών σε ζωικούς ιστούς (Meulemans et al 1984, Markus and Sherma 1992, 1992a, Hoaksey et al 1991, Marti et al 1990), ενώ άλλοι (Blanchflower et al 1993) Levan and Barnes (1991), Sherma (1992, 1992a), Wyhowski de Bukanski et al (1991, 1991a, Tsina and Matin (1981) και Tai et al (1990), χρησιμοποίησαν κινούμενες φάσεις με pH γύρω στο 7, δηλαδή συνθήκες στις οποίες οι βενζιμιδαζόλες απαντούν σε αδιάστατη μορφή, ενώ οι Barker et al (1986Barker et al ( , 1989Barker et al ( , 1990 και Long et al (1989Long et al ( , 1990 (Μπότσογλου 1987(Μπότσογλου , Φλετούρης 1990(Μπότσογλου , Fletouris et al 1990.…”

“…Η ανάκτηση της μεθόδου κυμαίνεται σε 63-66% ενώ το όριο ανίχνευσης βρίσκεται στα 5 ng/ml. Οι ίδιοι ερευνητές την ίδια χρονιά προτείνουν εναλλακτική μέθοδο για την ίδια ανάλυση,(Wyhowski de Bukanski et al, 1991a). Στην περίπτωση όμως αυτή το όριο ανίχνευσης ανέρχεται 50 ng/ml.…”