Determination of Prothrombotic Gene Polymorphisms and Stroke Risk Factors in Young Ischemic Stroke Patients

Abstract

Genç iskemik inmeli hastalarda MTHFR C677T, Protrombin G20210A ve Faktör V Leiden (G1691A) gen polimorfizmlerinin bir risk faktörü olup olmadığının araştırılmasıdır. Gereç ve yöntem: Çalışmaya, 50 yaş altında iskemik strok geçirmiş 142 hasta ve 101 kontrol grubu (sağlıklı poliklinik hastası) toplam 243 kişi dahil edildi. Hasta ve kontrol grubundan EDTA'lı tüplere periferik venöz kan örnekleri alındı ve genomik deoksiribonükleik asitler (DNA) elde edildi. Faktör V Leiden, FII G20210A ve MTHFR C677T polimorfizmleri standart Real Time -PCR protokolü ile genotiplemesi yapıldı. Hastaların yatışının 1. ve 3. günleri beyin görüntülemesi yapıldı. İstatistiksel olarak ki-kare, anova testi ve logistik regresyon analizi kullanıldı. Bulgular: Çalışma, 142'si (58,4%) arteryal iskemik strok hastalarından ve 101'i (41,6%) sağlıklı kontrol grubundan oluşmaktaydı. Arteryel iskemik strok hastalarda kontrol grubuna göre daha fazla MTHFR C677T mutasyonu vardı (p<0,05). MTHFR geninin heterozigot olması strok geçirme ihtimalini bağımsız olarak 2 kat arttırmaktadır. Çalışmamızda MTHFR geninin homozigot olması bir hastanın strok geçirmesi için bağımsız risk faktörü olarak bulunmamıştır. Sonuç: Genç iskemik inme etiyopatogenezinde protrombotik gen mutasyonlarının rolü vardır.