Determination of iodine and molybdenum in milk by quadrupole ICP-MS

Essential trace elements in milk and blood serum of lactating donkeys as affected by lactation stage and dietary supplementation with trace elements

“…The extraction of milk I was carried out according to the method described by Reid et al (2008), optimized as follows: 500 ml of milk was added to a centrifuge tube followed by 1 ml of tetramethylammonium hydroxide (TMAH; ultrapure grade, Aldrich, Milan, Italy) solution (25%). Fifty microliters of tellurium solution (1 mg/l) was also added as recovery standard.…”

Development of electro-chemical sensor for determination of molybdenum (vi) contain in biological fluids

“…Для визначення Молібдену в об'єктах зі склад-ною матрицею використовують наступні методи (С min , об'єкт): спектрофотометрія (0,13 мкмоль/л, соя [9]; 0,08 мкг/мл, свиняча печінка [10]; 2,44 нг/мл, карто-пля; 0,18 нг/мл, харчові продукти, лікарські препарати; 17 нмоль/л, китайські ліки; 3,26 мкг/л, фармацевтич-ні зразки; 1,3•10 -5 мг/л, вода; 0,1 мкг/мл, вода [11]; 6,5 мкмоль/л, рослинні матеріали [12]; 15 нг/мл, рос-линні матеріали [13]; 0,05 мкг/мл, сеча [14]; 0,5 мкг/мл, біорідини [15]; 0,599 нг/мл, синтетичні суміші сплавів [16]; 1,09 нг/мл, сплави); каталітична спектрофото-метрія (60 нг/л, рослинні матеріали); спектрометрія з індуктивно-зв'язаною плазмою (0,2 мкг/л, сеча [17]); атомно-абсорбційна спектроскопія (0,02 мкг/л, моло-ко та дитяче харчування [18]; 43,2 нг/л, терапевтична дієта [19]; 129 мг/мл, лікарські засоби [20]; 0,2 мкг/л, сеча [21]; 0,6 мкг/л, цільна кров [22]; 0,1 мкг/л, плазма крові [23]); електротермічна атомно-абсорбційна спек-трометрія (0,6 мкг/л, кров [23]); мас-спектрометрія з індуктивно-зв'язаною плазмою (43,2 нг/л, терапе-втична дієта [19]; 0,8 нг/л, рослинні матеріали [24]; 0,86 мкмоль/л, цільна кров [25]); квадрупольна мас-спектрометрія з індуктивно-зв'язаною плаз-мою (0,23 мкг/мл, молоко [26]); вольтамперометрія (0,3 нг/л, рис, квасоля [27]; 50 нмоль/л, боби; 0,1 нг/ мл, вода); інверсійна вольтамперометрія (1 мкг/л, при-родні і стічні води); адсорбційно-каталітична воль-тамперометрія (2 пг/мл, мінеральна вода [10]); ди-ференційна імпульсно-анодна вольтамперометрія (9 нг/мл, природні води, харчові продукти [28]; 50 нмоль/л, грунти); катодно-каталітична вольтампе-рометрія (0,78 нмоль/л, природні води); осцилографіч-ний потенціометричний каталітичний кінетичний ме-тод (50 нмоль/л, промислові і стічні води [29]); рідинна хроматографія (0,02 мкг/л, молоко, дитяче харчування [30]); рідинно-рідинна екстракція (3 нг/мл, біологічні зразки, високочисті руди [31]); нейтронно-активацій-ний аналіз (1,1 нг/мл, цільна кров [32]; 0,58 мкг/мл, плазма крові [33]). …”

A New Micellar Mediated Cloud-Point Extraction Procedure for Sensitive and Selective Determination of Trace Amounts of Total Iodine in Milk-Based Nutritional Products by Means of Indirect Spectrophotometry

“…The milk and milk-based drinks are considered as the most comprehensive foods in the infant's diet in the world. This is because these products comprise all the essential micronutrients such as elements, vitamins and enzymes, and all the macronutrients such as proteins, lipids, and carbohydrates (Reid et al 2008). Accurate and reliable measurement of iodine in milk and fruit-flavored milk matrices as iodide, iodate, and periodate requires: (i) a robust iodine extraction method and (ii) a sensitive and selective analytical method for accurate and reliable quantification of iodine.…”