Determination of intrinsic viscosity of polymeric compounds through a single specific viscosity measurement

Abdel‐Azim, Abdel‐Azim A.; Atta, Aiman M.; Farahat, Medhat S.; Boutros, Wagdy Y.

doi:10.1016/s0032-3861(98)00184-0

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“…A viscosidade intrínseca é uma grandeza intensiva, dependente do volume hidrodinâmico e que permite a determinação da massa molar e das dimensões da molécula em solução. Quanto maior a afinidade termodinâmica entre polímero e solvente, ou seja, quanto melhor o solvente, maior será o valor da viscosidade intrínseca [4][5][6][7][8][9][10][11][12][13]15] .…”

Section: Resultsunclassified

“…Os prepolímeros obtidos, após ( [4][5][6][7][8][9][10][11][12] . Algumas relações têm sido propostas para determinar a viscosidade intrínseca a partir da medida da viscosidade de uma solução diluída por um único valor de concentração (úni-co ponto).…”

Section: Síntese Do Prepolímerounclassified

“…A análise da viscosidade de uma solução polimérica diluída resulta na obtenção de parâmetros relativos ao comportamento da cadeia isolada em meio solvente. O principal desses parâmetros é denominado viscosidade intrínseca (relacionada ao volume hidrodinâmico da cadeia) e os valores de diversas constantes matemáticas que informam a qualidade do solvente, ou seja, o grau de afinidade desse último pelo polímero [4][5][6][7][8][9][10][11][12][13] .…”

unclassified

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Estudo viscosimétrico de prepolímeros uretânicos

et al. 2007

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simétrico do polímero a ser empregado na formulação do revestimento [3].A viscosimetria é um método simples, útil e apropriado para fornecer informações sobre o tamanho e a forma das cadeias macromoleculares em solução. A análise da viscosidade de uma solução polimérica diluída resulta na obtenção de parâmetros relativos ao comportamento da cadeia isolada em meio solvente. O principal desses parâmetros é denominado viscosidade intrínseca (relacionada ao volume hidrodinâmico da cadeia) e os valores de diversas constantes matemáticas que informam a qualidade do solvente, ou seja, o grau de afinidade desse último pelo polímero [4][5][6][7][8][9][10][11][12][13] .A aparelhagem necessária para determinações viscosimétricas é simples e de fácil manuseio, o que torna a téc-nica viável tanto no meio acadêmico quanto na indústria. No entanto, o método viscosimétrico, apesar de simples é trabalhoso. Assim, há grande interesse no desenvolvimento de metodologias (experimentais e matemáticas) que possam, concomitantemente, reduzir o tempo de determinação experimental e fornecer resultados com margem de erro reduzida. IntroduçãoRevestimentos à base de poliuretanos, como tintas e vernizes, são bastante utilizados comercialmente. De um modo geral, esses revestimentos são produzidos em solução orgâ-nica ou ainda em base aquosa, a partir de prepolímeros obtidos, basicamente, pela reação de polióis com diisocianatos. Esses prepolímeros podem ser sintetizados em meio orgâ-nico ou ainda em ausência de diluente (processo em massa). Nesse último caso, a massa reacional pode ser posteriormente dispersa em água, formando um sistema de aplicação não-poluente. O prepolímero é constituído por cadeias de massa molar relativamente baixa, que pode ser posteriormente aumentada por meio de uma reação de extensão de cadeia com um composto bifuncional adequado [1][2] .Para revestimentos obtidos em meio diluente orgânico, a interação do solvente com as cadeias poliméricas é um fator de fundamental importância na formação de uma pelí-cula homogênea, resistente e, conseqüentemente, mais durável. Quanto melhor for o solvente, ou seja, quanto maior for a interação entre as cadeias e o solvente, melhor será a qualidade do revestimento após a secagem. Uma forma de se prever esse comportamento é por meio de estudo visco- Estudo Viscosimétrico de Prepolímeros UretânicosMarcia C. Delpech, Fernanda M. B. Coutinho, Kenia G. M. Sousa, Rosângela C. Cruz Instituto de Química, UERJ Resumo: Neste trabalho, prepolímeros uretânicos à base de poli(glicol propilênico) (PPG) e diisocianato de isoforona (IPDI) foram sintetizados em massa e o comportamento das cadeias poliméricas em solução foi avaliado por medidas viscosimé-tricas, a 30 °C, em isopropanol e tolueno. No tratamento matemático dos dados viscosimétricos, foram empregadas cinco equações para determinação dos valores de viscosidade intrínseca: Huggins, Kraemer e Schulz-Blaschke, por extrapolação gráfica; e Solomon-Ciuta, Deb-Chanterjee e, novamente, Schulz-Blaschke, para determinações por um único ponto, que...

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Section: Resultsunclassified

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Estudo viscosimétrico de prepolímeros uretânicos

et al. 2007

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“…In order to apply these relations, practical determinations using different concentrations of polymer solutions are carried out by counting the efflux time of these solutions through a capillary. 6,7,9,10 …”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…9 Viscometry is the simplest technique used to study the macromolecules in solution and to determine their molecular weight. According to the Mark-Houwink-Sakurada relation (equation 8), the value of intrinsic viscosity changes with the molecular weight of the polymer in a solvent as:…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Viscometric study of high-cis polybutadiene in toluene solution

Mello¹,

Delpech²,

Coutinho³

et al. 2006

J. Braz. Chem. Soc.

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Medidas viscosimétricas, em solução de tolueno a 30 °C, foram realizadas com polibutadieno alto-cis sintetizado com catalisadores à base de neodímio. Seis diferentes equações foram usadas para calcular as viscosidades intrínsecas e as constantes viscosimétricas: Huggins, Kraemer, Martin e Schulz-Blaschke por extrapolação gráfica e Solomon-Ciuta, Deb-Chanterjee e novamente Schulz-Blaschke, por medida de único ponto. O peso molecular dos polímeros foi determinado aplicando-se a equação de Mark-Houwink-Sakurada, utilizando-se para isso, os valores de viscosidade intrínseca obtidos pelas seis equações. Os valores de viscosidade intrínseca e de peso molecular viscosimétrico médio foram comparados a fim de verificar a validade da determinação por um único ponto.Viscometric measurements, in toluene solution at 30 o C, were performed with high-cis polybutadiene synthesized by neodymium based catalyst. Six different equations were used to calculate intrinsic viscosities and viscosimetric constant values: Huggins, Kraemer, Martin and Schulz-Blaschke by graphic extrapolation, and Solomon-Ciuta, Deb-Chanterjee and again SchulzBlaschke, through a single point determination. The molecular weight of the polymers was also determined applying Mark-Houwink-Sakurada equation using the values of intrinsic viscosity obtained by the six equations. The values of intrinsic viscosity and viscosity-average molecular weight obtained by the two methods were compared in order to verify the validity of the single point determination for high-cis polybutadiene.

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Microwave assisted polycondensation of polyimides by [4,4′‐(hexafluoroisopropylidene)diphthalic anhydride, pyromellitic dianhydride] and [2,4,6‐trimethyl‐m‐phenylenediamine]. Power, time, and solvent effect

Tellez

Alquisira

López‐Cortés

et al. 2010

J of Applied Polymer Sci

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The microwave assisted polycondensation of two polyimides were studied using pyromellitic dianhydride (PMDA), and 4,4 0 -(hexafluoroisopropyliden)diphthalic anhydride (6FDA) as dianhydride monomers and 2,4,6-trimethyl-m-phenylenediamine (TrmPD), as diamine monomer, under microwave irradiation in DMF and DMSO solvents. The structure and performance of polymers were characterized by Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), viscosity, density, and Thermogravimetric Analysis (TGA). The results show that the polyimides can be obtained in a short reaction time with high intrinsic viscosity and high yield. The effect of the presence of a bridging group, AC(CF 3 ) 2 A, in the monomer structure is apparent in the permeability parameters of the macromolecules as polymer (6FDA-TrmPD) always presents better results than polymer (PMDA-TrmPD). Properties as density and T g increases with the time exposition to the microwave irradiation. Polyimides obtained present good thermal properties because they began to lose weight in a range of 8-16% at high temperature as 450 C.

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Determination of intrinsic viscosity of polymeric compounds through a single specific viscosity measurement

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Estudo viscosimétrico de prepolímeros uretânicos

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Viscometric study of high-cis polybutadiene in toluene solution

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