Recebido em 7/4/03; aceito em 12/4/04; publicado na web em 27/8/04 ADSORPTION/DESORPTION OF THE EXPLOSIVE TETRYL IN PEAT AND YELLOW-RED ARGISSOL. This paper presents the study of adsorption/desorption of the explosive tetryl (2,4,6-trinitrophenylmethyl-nitramine) in different matrices, such as in natura soil, roasted soil, humic acid of soil, in natura peat, roasted peat and humic acid of peat. The aim of the study is to evaluate the interaction capacity of those matrices with the explosive. The analytic technique used was HPLC (high performance liquid chromatography), with UV-detection at 230 nm. The Freundlich isotherms were utilized for the mathematical treatment of the data. The results indicated that in natura soil and in natura peat (with organic substances) are excellent matrices for the retention of tetryl, adsorbing it and keeping it immovable, preventing it from contaminating the groundwater. The largest adsorption of the explosive ocurred in in natura soil, while the smallest desorption was observed in in natura peat. After the calcination of the matrices, the smallest adsorption was observed, indicating that the retention occurs in the organic substance.Keywords: explosive; adsorption; desorption.
INTRODUÇÃOUm dos sérios problemas ambientais que são causados pelas indústrias de armamentos é a presença de explosivos em locais onde as munições foram manufaturadas, estocadas, usadas ou ainda desmilitarizadas 1 , sendo tais artefatos dispostos indevidamente no meio ambiente 2 . A produção, estocagem e disposição de explosivos nas instalações militares iniciou-se antes da I Guerra Mundial, embora a grande maioria destas instalações tenha aumentado e intensificado suas atividades durante a II Guerra Mundial. Na Alemanha e nos EUA há um grande número de locais altamente contaminados por explosivos e munições em geral 2 . No Brasil, a maior quantidade de explosivos é produzida pelo exército. A fabricação ou importação desses compostos por particulares é permitida somente com a autorização do Ministério do Exército, mesmo assim o risco de contaminação existe, uma vez que o controle do uso desses artefatos ainda é incipiente.A principal fonte de contaminação de superfícies aquáticas por nitro-compostos está associada principalmente aos processos industriais de fabricação de bombas e munições em geral. A descarga de rejeitos gerados durante a manufatura e o processamento, bem como o nível de contaminação causado por explosivos variam amplamente, dependendo da intensidade das operações de manufatura e da eficácia das tecnologias empregadas no tratamento dos resíduos 3 . Devido aos altos índices de contaminação por explosivos nos solos, nas águas superficiais e subterrâneas e em locais próximos de indústrias manufatureiras, surgiram vários estudos relacionados com a determinação destes compostos nos solos e nas águas 4-8 . Os explosivos são compostos orgânicos que contêm nitrogênio, que se oxidam formando pequenas moléculas gasosas (N 2 , H 2 O e CO 2 ) 3 e que sob ação de um choque térmico, elétrico ou mecânico ...