Determination of chlorine, bromine and iodine in plant samples by inductively coupled plasma-mass spectrometry after leaching with tetramethyl ammonium hydroxide under a mild temperature condition

Tagami, Keiko; Uchida, Shunsuke; Hirai, Iesada; Tsukada, Hirofumi; Takeda, Hisashi

doi:10.1016/j.aca.2006.04.011

Cited by 89 publications

(58 citation statements)

References 10 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…22 Portanto, para evitar a formação dos compostos voláteis de iodo e, por consequência, o efeito de memória, devem ser utilizadas soluções alcalinas preparadas em meios contendo NaOH, TMAH ou CFA-C nos sistemas de introdução de amostra e no preparo das mesmas. 8 O mecanismo de ação do CFA-C com o iodo ainda é desconhecido, porém alguns estudos demonstraram a eficiência desse reagente comparativamente a outros meios alcalinos. Gélinas et al 23 determinaram iodo em amostras nutricionais e biológicas por ICP-MS e usaram soluções de NaOH e de CFA-C para coletar os produtos de combustão.…”

Section: Resultados E Discussão Avaliação Do Efeito De Memóriaunclassified

“…Essa reação catalítica é conhecida como reação de Sandell-Kolthoff e por muitos anos representou o estado da arte para a determinação de iodo em materiais biológicos. 5,6 Além de procedimentos espectrofotométricos bem estabelecidos, 4 algumas técnicas têm sido aplicadas para a determinação de iodo em amostras variadas, incluindo espectrometria de absorção atômica com chama (FAAS, Flame Atomic Absorption Spectrometry), 7 aná-lise por ativação neutrônica (NAA, Neutron Activation Analysis), 8 fluorescência de raios-X com reflexão total (TXRF, Total reflection X-ray Fluorescence), 9 espectrometria de massa acoplada ao plasma indutivo (ICP-MS, Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry) e espectrometria de emissão óptica com plasma acoplado indutivamente (ICP OES, ICP Optical Emission Spectrometry).…”

Section: Introductionunclassified

See 1 more Smart Citation

Avaliação de ICP OES com configuração axial ou radial para determinação de iodo em sal de cozinha

Oliveira¹,

Nóbrega²,

Pereira-Filho³

et al. 2012

Quím. Nova

View full text Add to dashboard Cite

Recebido em 8/5/11; aceito em 23/2/12; publicado na web em 15/6/12 EVALUATION OF ICP OES WITH AXIAL OR RADIAL VIEWS FOR DETERMINATION OF IODINE IN TABLE SALT.The performance of inductively-coupled plasma optical emission spectrometers with axial and radial views for determination of iodine in table salt was evaluated. Interference and memory effects in nitric acid and water-soluble tertiary amines (CFA-C) media were studied. Based on a factorial experiment, one optimum instrument operational condition for axial configuration, and two optima conditions for radial configuration was established. The ICP OES with axial view was 5-fold more sensitive than the radial view. Both matrix matching and standard addition methods were used for iodine quantification and for most samples, both strategies of calibration led to similar results. Recoveries ranged from 104 to 114%.Keywords: iodine; ICP OES; table salt. INTRODUÇÃOO iodo é essencial para a formação de tirosina (T 4 ) e de tri-iodotironina (T 3 ), dois hormônios da tireoide, importantes para o controle de diversas funções do corpo humano, tais como metabolismo celular, temperatura corporal, reprodução e crescimento.A carência de iodo pode causar mau funcionamento (hipotireoidismo) ou doenças da glândula tireoide (bócio), cretinismo, retardo mental, aumento de mortalidade perinatal e desenvolvimento de anomalias.1 Entretanto, o consumo exagerado pode levar ao aumento das doenças autoimunes da tireoide e ao hipertireoidismo. 2Quantidades elevadas de iodo são encontradas nos oceanos e em alimentos de origem marinha. Exceto para populações que vivem em regiões litorâneas, os alimentos marinhos são consumidos em pequenas quantidades, sendo assim, ovos e leite são as principais fontes de iodo. No entanto, o teor de iodo encontrado nesses alimentos ainda não é suficiente para suprir as necessidades diárias recomendadas pela OMS (Organização Mundial de Saúde). Uma das maneiras de supri-las na alimentação da população é a adição desse elemento aos alimentos. No Brasil, em março de 2003, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) estabeleceu que o sal destinado ao consumo humano deve conter uma concentração de iodo igual ou superior a 20 mg kg -1 até o limite máximo de 60 mg kgMétodos espectrofotométricos clássicos para determinação de iodo envolvem o complexo colorido formado entre iodo e amido 4 e, também, reações catalíticas nas quais o iodeto age como catalisador na reação redox entre Ce(IV) (amarelo) e As(III) formando os íons incolores Ce(III) e As(V). Essa reação catalítica é conhecida como reação de Sandell-Kolthoff e por muitos anos representou o estado da arte para a determinação de iodo em materiais biológicos. 5,6 Além de procedimentos espectrofotométricos bem estabelecidos, 4 algumas técnicas têm sido aplicadas para a determinação de iodo em amostras variadas, incluindo espectrometria de absorção atômica com chama (FAAS, Flame Atomic Absorption Spectrometry), 7 aná-lise por ativação neutrônica (NAA, Neutron Activation Analysis), O desenvolvimento de métod...

show abstract

Section: Resultados E Discussão Avaliação Do Efeito De Memóriaunclassified

Section: Introductionunclassified

Avaliação de ICP OES com configuração axial ou radial para determinação de iodo em sal de cozinha

Oliveira¹,

Nóbrega²,

Pereira-Filho³

et al. 2012

Quím. Nova

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…LODs of both studied halogens when introducing 72 Ge and 125 Te were the best, and lower than in references. 11,20 The sensitivity of Br and I derived from the intensities (count per second) measured in blank solutions and in solutions containing 3 ng g -1 (ppb) of each element by ICP-MS was sufficient for quantification at the desired concentration levels.…”

Section: Selection Of Isotopes For Quantitative Analysis and Detectiomentioning

confidence: 99%

“…In order to overcome this problem, the internal standards were selected from several elements cited in references, such as Cs, Ge, Sb, Bi, Ce, Pr, Eu, Te, Tl, In, Rh, and Re. 11,13,[15][16][17][18][19][20] According to the general principles for choosing an internal standard to measure Br and I, elements that are rarely contained in the studied food samples, having similar ionization potentials as Br and I, and providing relatively stable signals with high sensitivity were tested. The measured isotopes were 72 Ge, 103 Rh, 125 Te, 128 Te, 130 Te, 151 Eu, 153 Eu, 185 Re, and 187 Re.…”

Section: Selection Of Isotopes For Quantitative Analysis and Detectiomentioning

confidence: 99%

Quantitative Determination of Bromine and Iodine in Food Samples Using ICP-MS

Nguyen¹,

Ludwig

2014

ANAL. SCI.

View full text Add to dashboard Cite

“…However, the method requires special equipment and considerable time for pyrohydrolysis. An alkaline extraction of halogens from solid samples, especially biological samples, with tetramethylammonium hydroxide (TMAH) has been also used as a preparation method for ICP-MS measurement (Akabane and Shimizu 1991;Rose et al 2001;Tagami et al 2006). Yamada et al (1996) applied the TMAH extraction to total I determination in soil samples.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Determination of total contents of bromine, iodine and several trace elements in soil by polarizing energy-dispersive X-ray fluorescence spectrometry

Takeda¹,

Yamasaki²,

Tsukada³

et al. 2011

Soil Science and Plant Nutrition

View full text Add to dashboard Cite

A non-destructive analysis method for total bromine (Br) and iodine (I) contents in soil was established using polarizing energy-dispersive X-ray fluorescence (EDXRF) spectrometry. The matrix-corrected intensity of Br and I K X-rays from pressed pellets of soil powder samples was calibrated with their contents measured by inductively coupled plasma (ICP)-mass spectrometry after pyrohydrolysis preparation. The calibration curves for Br and I were successfully obtained in the concentration ranges 3.8-223 mg kg À1 and 0.91-54 mg kg À1 respectively. Repeated analyses of the same sample with polarizing EDXRF spectrometry within one day and after approximately 1.5 years showed good reproducibility of the measurement results. The lower limits of detection for Br and I were 0.14 mg kg À1 and 0.34 mg kg À1 respectively. The established analytical method for total Br and I contents in soil is non-destructive, simple and rapid, and is suitable for routine analysis. Trace elements such as rubidium (Rb), strontium (Sr), yttrium (Y), zirconium (Zr), niobium (Nb), cadmium (Cd), tin (Sn), antimony (Sb), caesium (Cs), barium (Ba), light rare earth elements and lead (Pb) were also measurable simultaneously under the identical operational conditions as those for Br and I measurements.

show abstract

Determination of chlorine, bromine and iodine in plant samples by inductively coupled plasma-mass spectrometry after leaching with tetramethyl ammonium hydroxide under a mild temperature condition

Cited by 89 publications

References 10 publications

Avaliação de ICP OES com configuração axial ou radial para determinação de iodo em sal de cozinha

Avaliação de ICP OES com configuração axial ou radial para determinação de iodo em sal de cozinha

Quantitative Determination of Bromine and Iodine in Food Samples Using ICP-MS

Determination of total contents of bromine, iodine and several trace elements in soil by polarizing energy-dispersive X-ray fluorescence spectrometry

Contact Info

Product

Resources

About