2016
DOI: 10.22490/24629448.1756
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Determinación de la calidad bacteriológica del aire en un laboratorio de microbiología en la Universidad Distrital Francisco José de Caldas en Bogotá, Colombia

Abstract: <p>Determinar las bacterias del aire de un laboratorio de ensenanza de microbiología de la Universidad Distrital y así establecer la posibilidad de riesgo para la salud a la exponen los usuarios por la presencia de estos microorganismos. <strong>Métodos. </strong>Se tomaron muestras de aire por la técnica de sedimentación, se realizaron recuentos, y caracterización macroscópica y microscópica de las colonias. Después de aislamientos selectivos se llevó a cabo identificación por BD BBL Crystal… Show more

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
2
1
1

Citation Types

0
3
0
3

Year Published

2019
2019
2024
2024

Publication Types

Select...
6

Relationship

0
6

Authors

Journals

citations
Cited by 6 publications
(6 citation statements)
references
References 13 publications
0
3
0
3
Order By: Relevance
“…Para tomar las muestras del aire interno del ambiente de los sitios o áreas de trabajo seleccionados, se aplicó la técnica de sedimentación por gravedad [18,19], utilizando las placas Compact Dry ® para bacterias aerobias [20,21]. Para poder utilizar la técnica de sedimentación por gravedad en los ambientes seleccionados, previamente se prepararon las placas de medio de cultivo Compact Dry ® para bacterias aerobias, agregando un volumen de 1 mL de agua estéril a cada una de las placas a ser utilizadas, dejando transcurrir diez minutos para su solidificación en condiciones de esterilidad.…”
Section: Caracteristicas Generalesunclassified
See 1 more Smart Citation
“…Para tomar las muestras del aire interno del ambiente de los sitios o áreas de trabajo seleccionados, se aplicó la técnica de sedimentación por gravedad [18,19], utilizando las placas Compact Dry ® para bacterias aerobias [20,21]. Para poder utilizar la técnica de sedimentación por gravedad en los ambientes seleccionados, previamente se prepararon las placas de medio de cultivo Compact Dry ® para bacterias aerobias, agregando un volumen de 1 mL de agua estéril a cada una de las placas a ser utilizadas, dejando transcurrir diez minutos para su solidificación en condiciones de esterilidad.…”
Section: Caracteristicas Generalesunclassified
“…Finalizado el tiempo de incubación, se contaron las colonias crecidas mediante un contador de colonias y se expresaron los resultados como Unidades Formadoras de Colonias por centímetro cuadrado por minuto (UFC/cm 2 /minuto). Posteriormente cada valor obtenido fue transformado a las unidades UFC/m 3 , utilizando la ecuación de Omeliansky [19,22].…”
Section: Caracteristicas Generalesunclassified
“…Plate Count Agar (PCA) culture media were used, incubated at 35°C±2°C for 48 hours for the total count of bacteria CFU; and Oxytetracycline Glucose Agar (OGA), incubated at 25°C±2°C for 5 days for total fungi CFU count. (20) After standardization, volumes of 200 L, 500 L, and 1000 L of air from each health environment were sampled. Bacteria were identified by mass spectrometry (MALDITOF, Bruker) and fungi, by biochemical tests (API ID, Biomerieux) (Figure 1).…”
Section: The Studymentioning
confidence: 99%
“…The microbiological analysis of the air was conducted using the passive gravity sedimentation method, which consists of viable microorganisms present in the air being transported and deposited onto the surface of a solid culture medium (in a 90 mm diameter Petri dish) by air currents present in the area (Figure 3) [15,19]; Petri dishes were open for 1 h, located at a height of 1 m from the ground and 1 m from walls, and contained agar tryptone-yeast extract for the isolation and quantification of aerobic mesophiles [24], violet red bile lactose agar (RVBA) for coliforms [25], and potato dextrose agar for molds and yeast [26]. The Petri dishes were subsequently incubated at 35 ± 2 • C/48 h for aerobic mesophiles, 35 ± 2 • C/24 h for coliforms, and 25 ± 1 • C/5 d for molds and yeast [19,[24][25][26].…”
Section: Microbiological Analysismentioning
confidence: 99%