Abstract:Resumo: O método dos mínimos quadrados parciais (PLS) foi aplicado aos dados obtidos por voltametria de onda quadrada para a determinação simultânea de ácido ascórbico (AA) e do co-fator b-nicotinamida adenina dinucleotídeo (NADH) em misturas sintéticas. As curvas voltamétricas foram obtidas em tampão fosfato 0,2 mol L -1 (pH 8,0). Foi possível verificar que o método PLS permite a determinação destes compostos simultaneamente nas condições escolhidas. Os resultados mostraram um erro relativo máximo de 1,7% par… Show more
“…These correspond to variances between reference data and values estimated by the model. Because studentized residual is defined in units of standard variance of the mean value, values above ±2.5 are considered high (Barthus, Mazo, & Poppi, 2005).…”
Section: Statistical Analysis 241 Detection Of Outliersmentioning
“…These correspond to variances between reference data and values estimated by the model. Because studentized residual is defined in units of standard variance of the mean value, values above ±2.5 are considered high (Barthus, Mazo, & Poppi, 2005).…”
Section: Statistical Analysis 241 Detection Of Outliersmentioning
“…Por outro lado, o estudo de OLSEN; RAMLØV e WESTH (2007) A cinética foi realizada pelo método espectrofotométrico acoplado à GDH que quantifica o NADH oxidado (SCHALK et al, 2014). O NADH é uma coenzima importante que apresenta ação catalítica em mais de 300 processos enzimáticos (BARTHUS;MAZO;POPPI, 2005). Na reação cinética, o NADH é oxidado para NAD + com a perda de dois elétrons, e este último é quantificado no ensaio.…”
Section: Caracterização De Agregados Por Espalhamento Dinâmico De Luzunclassified
A L-asparaginase é uma enzima aplicada no tratamento de Leucemia Linfoide Aguda, que atua na hidrólise da L-asparagina, privando a célula tumoral de um aminoácido essencial para o seu crescimento. A L-asparaginase, como outros biofármacos, deve ser estável, manter sua atividade específica e formar poucos agregados. A fim de manter a integridade do biofármaco, são utilizados adjuvantes nas formulações farmacêuticas, e dentre os mais importantes estão os osmólitos. Essas moléculas protegem a estrutura nativa da proteína, sendo capazes de interferir na formação de agregados e garantir a estabilidade proteica. O presente trabalho teve o objetivo de estudar o efeito dos osmólitos sacarose, sorbitol, arginina e glicina na atividade específica, estabilidade, cinética e caracterização de agregados na solução de Lasparaginase II de Erwinia chrysanthemi. Os resultados mostraram que a maioria dos osmólitos testados aumentou a atividade específica e a estabilidade da enzima, o que pode estar relacionado com o aumento da velocidade máxima e do kcat observados no ensaio cinético realizado com sacarose e sorbitol. Um perfil diferente de agregados foi encontrado para cada tipo de osmólito. A presença de sacarose ou sorbitol resultou na menor quantidade de agregados na faixa de, respectivamente, 100 a 200 e 200 a 300 nm em relação a enzima sem osmólito. Por outro lado, aumento no número total de agregados e presença de moléculas de alto peso molecular (300 a 500 nm) foram observados nas soluções enzimáticas contendo, respectivamente, glicina e arginina. Dessa forma, os resultados obtidos neste trabalho poderão auxiliar na produção e escolha da formulação de biofármacos, e, consequentemente, melhorar o tratamento medicamentoso de pacientes.
“…Valores de resíduos altos significam que o modelo não está conseguindo modelar os dados de forma adequada. O resíduo de Student é utilizado para se obter a influência de cada amostra em particular (BARTHUS et al, 2005).…”
Aos meus pais, Celso e Ligia, dos quais tanto me orgulho e a minha irmã Natalia. Por amá-los tanto e como gratidão por todo apoio e incentivo, dedico este trabalho. vii AGRADECIMENTOS Inicialmente gostaria de agradecer a Profa. Dra. Susanne Rath pela oportunidade e por todo ensinamento e amizade dedicados ao longo desses dois anos. À Profa. Dra Maria Izabel Maretti Silveira Bueno (Bell) e sua aluna Juliana Terra por terem me recebido tão bem em seu laboratório, e que foram de extrema importância na realização desse trabalho. Ao professor Félix Guillermo Reyes Reyes e ao grupo GTAF, por terem me recebido e pela paciência e ensinamentos. Aos amigos que fiz na UNICAMP: Cyntia (Dálite), Ricardo, Leonardo, Keity, Laís, Isarita, Fernando, Jonas e Rafael Porto pela amizade, convivência, momentos de descontração e por toda ajuda e palavras de incentivo quando precisei.
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