Determinação espectroscópica multivariada de glucosamina e condroitina em formulações farmacêuticas

Rossignoli, Paula; Pontarolo, Roberto; Correr, Cassyano Januário; Cordeiro, Gilcélia A.; Peralta‐Zamora, Patricio

doi:10.1590/s0100-40422008000600002

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“…8 Além de uma interessante revisão relacionada com o uso de ferramentas de calibração multivariada em análises biomédicas, 9 importantes aplicações na área farmacêutica têm sido recentemente publicadas em revistas nacionais. [10][11][12] Entretanto, poucos trabalhos são encontrados na literatura sobre o desenvolvimento de testes de dissolução de medicamentos por espectroscopia eletrônica associada a ferramentas de calibração multivariada. Dentro deste contexto, destaque pode ser dado aos bons resultados relatados por Dinç e colaboradores, que avaliaram o perfil de dissolução de medicamentos contendo paracetamol, propifenazona e cafeína.…”

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“…[10][11][12] Entretanto, poucos trabalhos são encontrados na literatura sobre o desenvolvimento de testes de dissolução de medicamentos por espectroscopia eletrônica associada a ferramentas de calibração multivariada. Dentro deste contexto, destaque pode ser dado aos bons resultados relatados por Dinç e colaboradores, que avaliaram o perfil de dissolução de medicamentos contendo paracetamol, propifenazona e cafeína.…”

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Avaliação do perfil de dissolução de medicamentos utilizando-se espectroscopia eletrônica multivariada

Santos¹,

Cordeiro²,

Nagata³

et al. 2011

Quím. Nova

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Recebido em 21/1/11; aceito em 3/5/11; publicado na web em 8/7/11 EVALUATION OF THE DISOLUTION PROFILE OF DRUGS BY MULTIVARIATE ELECTRONIC SPECTROSCOPY. In this work the evaluation of the dissolution profile of captopril-hydrochlorothiazide and zidovudine-lamivudine associations were carried out by multivariate spectroscopic method. The models were developed by partial least square regression from 20 synthetic mixtures using mean-centered spectral data. The external validation was accomplished with 5 synthetic mixtures shown mean prevision error of about 1%. Good agreement was observed in the analyses of commercial drugs (content uniformity and dissolution profile), considering the results obtained by the standard chromatographic method, with prevision error lower than 10%.Keywords: captopril-hydrochlorotiazide; zidovudine-lamivudine; multivariate spectroscopy. INTRODUÇÃONo meio industrial, a utilização de ferramentas de análise em rotinas de controle de qualidade se mostra essencial, principalmente para garantir a qualidade dos produtos comercializados. Na indústria farmacêutica, principalmente na área de produção de medicamentos, este tipo de controle se apresenta ainda mais relevante, em razão da necessidade de se garantir, além da uniformidade de conteúdo, características como segurança e ação esperada.Dentro deste contexto, os testes de dissolução se mostram particularmente importantes, na medida em que permitem, por medições in vitro, avaliar a disponibilidade do fármaco in vivo. De forma simplificada, a dissolução pode ser entendida como a liberação de um fármaco da sua forma farmacêutica, tornando-se disponível para absorção pelo organismo. Desta forma, o ensaio de dissolução corresponde a um teste físico, no qual o fármaco passa para a forma solúvel a partir da forma farmacêutica sólida intacta ou dos fragmentos formados durante o ensaio. 1Em geral, considera-se que a dissolução do produto no organismo é o fator limitante para a disponibilidade fisiológica do fármaco. Portanto, medidas da taxa de dissolução, ou de um parâmetro relacionado, oferecem indicação significativa da disponibilidade fisiológica. Caso exista uma correlação entre dissolução e algum parâmetro de biodisponibilidade, o simples procedimento de monitorar os perfis de dissolução deve permitir a predição da disponibilidade in vivo. 2O elevado custo dos estudos in vivo e a necessidade de técnicos qualificados e de seres humanos para investigação ressaltam a importância dos testes de dissolução como medição indireta da biodisponibilidade do fármaco, especialmente em avaliações preliminares da formulação.Normalmente, as técnicas analíticas utilizadas na avaliação dos ensaios de dissolução são as mesmas utilizadas no controle de qualidade das matérias-primas e dos produtos acabados, com marcada predominância de métodos cromatográficos, principalmente em fase líquida.2-4 Por sua vez, métodos fundamentados em espectroscopia eletrônica são relatados com menor frequência, usualmente envolvendo a avaliação de medicamentos que contêm apenas um fár...

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Section: Introductionunclassified

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Avaliação do perfil de dissolução de medicamentos utilizando-se espectroscopia eletrônica multivariada

Santos¹,

Cordeiro²,

Nagata³

et al. 2011

Quím. Nova

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“…Infrared spectrometry was also used for the determination of glucosamine and chondroitin in pharmaceutical preparations with average errors close to 1.3%. 211 Examples of applications of spectrophotometric detection for drug analysis in flow systems are presented next. Flow-based procedures have been developed for the determination of several species of pharmaceutical and clinical interest.…”

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Analytical chemistry in Brazil: healthy and growing

Rocha

Pereira-Filho²,

Nóbrega³

2009

J. Braz. Chem. Soc.

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A química brasileira está crescendo rapidamente, sendo um dos principais alicerces para o contínuo desenvolvimento do país. Inspirados no 15º Encontro Nacional de Química Analítica, ENQA, com um número recorde de participantes e comunicações, decidiu-se revisar os recentes desenvolvimentos em química analítica no Brasil. Foram escolhidas as mesmas áreas de aplicação adotadas para a organização temática do ENQA e selecionados artigos publicados por autores brasileiros em 7 periódicos de ampla penetração na área. Os dois periódicos científicos editados pela Sociedade Brasileira de Química também foram pesquisados. Esta revisão não é exaustiva, porém os trabalhos selecionados após 2008 mostram uma significativa visão geral da área. Pode-se concluir que a química analítica brasileira está saudável, em crescimento e certamente atenderá as demandas do país como uma potência emergida.Chemical sciences in Brazil are growing fast and being one of the main supports for the continuous development of the country. Inspired on the 15 th Brazilian Meeting on Analytical Chemistry, ENQA, with a record number of participants and communications, we have decided to review recent developments in analytical chemistry in Brazil. We have chosen the same application areas used for the thematic organization of the ENQA and have searched papers published by Brazilian authors in 7 major and general journals in analytical chemistry. The two scientific journals published by the Brazilian Chemical Society were also searched. This review is not comprehensive, but the selected papers published after 2008 shown an impressive overview of the area. We may conclude that analytical chemistry is healthy and growing in Brazilian scenario and certainly will attend the demands of Brazil as an emerged power.

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Quantitative Evaluation of Acetaminophen in Oral Solutions by Dispersive Raman Spectroscopy for Quality Control

Bório

Vinha

Nicolau

et al. 2012

Spectroscopy: An International Journal

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This work used dispersive Raman spectroscopy to evaluate acetaminophen in commercially available formulations as an analytical methodology for quality control in the pharmaceutical industry. Raman spectra were collected using a near-infrared dispersive Raman spectrometer (830 nm, 50 mW, 20 s exposure time) coupled to a fiber optic probe. Solutions of acetaminophen diluted in excipient (70 to 120% of the commercial concentration of 200 mg/mL) were used to develop a calibration model based on partial least squares (PLSs) applied to Raman spectra of solutions and, subsequently, obtain linearity, accuracy, precision (repeatability), and sensitivity of the method using the near-infrared spectroscopy (NIRS) as a gold standard method. This model was used to predict the acetaminophen concentration in commercial samples from different lots of acetaminophen formulations (200 mg/mL) with a PLS-prediction error of about 0.6%. Commercial medicines had PLS predicted concentrations errors below 2.5%, whereas NIRS had an error of about 3.7% compared to the label concentration. It has been demonstrated the applicability of Raman spectroscopy with fiber probe for quality control in pharmaceutical industry of commercial formulations.

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Determinação espectroscópica multivariada de glucosamina e condroitina em formulações farmacêuticas

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Avaliação do perfil de dissolução de medicamentos utilizando-se espectroscopia eletrônica multivariada

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