2013
DOI: 10.1016/j.jviromet.2012.11.012
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Detection of mink enteritis virus by loop-mediated isothermal amplification (LAMP)

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
2
1
1

Citation Types

0
22
0
3

Year Published

2013
2013
2019
2019

Publication Types

Select...
8

Relationship

1
7

Authors

Journals

citations
Cited by 18 publications
(25 citation statements)
references
References 16 publications
0
22
0
3
Order By: Relevance
“…This inhibits their application in some rural or remote areas. The LAMP method, which was first described in 2000, is an effective method for detecting many different pathogens, including mink enteritis virus (MEV; Wang et al, 2013), hepatitis E virus (HEV; Chen et al, 2014), and Listeria monocytogenes . Detection of JEV using the RT-LAMP method has been reported by Toriniwa and Komiya (2006), and it was improved by Chen et al (2011) by adding SYBR Green I after reaction to allow the results to be observed by naked eye.…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 99%
“…This inhibits their application in some rural or remote areas. The LAMP method, which was first described in 2000, is an effective method for detecting many different pathogens, including mink enteritis virus (MEV; Wang et al, 2013), hepatitis E virus (HEV; Chen et al, 2014), and Listeria monocytogenes . Detection of JEV using the RT-LAMP method has been reported by Toriniwa and Komiya (2006), and it was improved by Chen et al (2011) by adding SYBR Green I after reaction to allow the results to be observed by naked eye.…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 99%
“…Для проведения реакции LAMP использовали праймеры к гену белка VP2 вируса энтерита норок, описанные в статье Wang J. et al [7]. Реакционная смесь объемом 25 мкл содержала 8 ед ДНК-полимеразы Bst 2.0 WarmStart («BioLabs», Великобритания), 2,5 мкл 10х буфера для Bst полимеразы, MgSO 4 8 мМ, смесь дезоксинуклеозидтрифосфатов 2 мМ каждого («Синтол», Россия), по 5 пмоль каждого из внешних (M-F3 и M-B3) и по 15 пмоль внутренних (M-FIP и M-BIP) праймеров, краситель SYTO-9 или SYTO-82 (Invitrogen, США).…”
Section: м а т е р и а л ы и м е т о д ыunclassified
“…Диагностическую специфичность LAMP рассчитывали определением доли отрицательных результатов LAMP для образцов, в которых методом ПЦР-РВ не была обнаружена ДНК парвовируса плотоядных. Р Е З У Л ЬТ А Т Ы И О Б С У Ж Д Е Н И Е В исследовании J. Wang et al [7] показана высокая эффективность метода LAMP в диагностике парвовирусного энтерита норок. В работе продукты амплификации визуализировали методом электрофореза в агарозном геле с бромистым этидием либо добавлением в реакционную смесь красителя SYBR Green I. Поскольку применение этих методов детекции сопряжено с высоким риском контаминации исследуемых образцов ампликонами и получения ложноположительных результатов, мы на данной модели исследовали эффективность RT-LAMP флуоресцентной детекцией результатов.…”
Section: м а т е р и а л ы и м е т о д ыunclassified
“…MEV is a negative-oriented, single-stranded DNA virus that causes hemorrhagic enteritis, especially among newborn and juvenile minks, with high morbidity and mortality (2). Currently, three complete genome sequences of MEVs, the mink enteritis virus strain Abashiri (Japan, 1991) and vaccine strain MEVB (China, 2009) and strain MEV/LN-10 (China, 2012), are available in GenBank.…”
Section: Genome Announcementmentioning
confidence: 99%