“…Анализ полиморфных локусов генов GSTP1 (g.67585218A>G, р.Ile105Val, rs1695; g.7514C>T, р.Ala114Val, rs1138272), CAT (с.-262C>T, g.4760C>T, rs1001179; c.1167C>T, g.27437C>T, p.Asp389, rs769217), GPX1 (g.5958C>T, p.Pro200Leu, rs1050450), NQO1 (c.465C>T, g.16665C>T, p.Arg139Trp, rs1131341; c.609C>T, g.20389C>T, p.Pro187Ser, rs1800566) проводили методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующей рестрикцией соответствующими ферментами (BsoMAI, BstFNI, SmaI, BstXI, BstDEI, MspI, HIinfI) производства "Сибэнзим" (Россия) и "Fermentas". Делеционный полиморфизм генов GSTM1 (del), GSTT1 (del) исследовали в стандартных условиях по ранее описанной методике [3,4]. Последовательности олигонуклеотидных праймеров и методы идентификации полиморфных аллелей изученных полиморфизмов были приведены ранее в работах [3][4][5][6][7][8][9][10][11].…”