Desenvolvimento de micropartículas poliméricas carreando um análogo sintético de neolignana para o uso na terapia da Tuberculose

Abstract

release rate through several competing factors. Pharmaceutical Research, New York, v. 20, p. 1055-1062, jul. 2003. BIVAS-BENITA, M.; OTTENHOFF, T.H.M.; JUNGINGER, H.E.; BORCHARD, G. Pulmonary DNA vaccination: concepts: possibilities and perspectives. Journal of Controlled Release, Amsterdam, v. 107, p. 1-29, set. 2005. BLUMBERG, H.M.; BURMAN, W.J.; CHAISSON, R.E.; DALEY, C.L.; ETKIND, S.C; FRIEDMAN, L.N.; FUJIWARA, P.; GRZEMSKA, M.; HOPEWELL, P.C.; ISEMAN, M.D.; JASMER, R.M.; KOPPAKA, V.; MENZIES, R.I.; O'BRIEN, R.J.; REVES, R.R.; REICHMAN, L.B; SIMONE, P.M.; STARKE, J.R.; VERNON, A.A.

Otimização da terapia da tuberculose:desenvolvimento de sistemas de liberação baseados em nanotecnologia

“…Isso pode ser observado pelos inúmeros estudos de micropartículas envolvendo os polímeros de ácido lático (PLA), de ácido poliglicólico (PGA) e seus co-polímeros (PLGA) (MANCA et al, 2008;SARAIVA, 2009;MINARINI, 2006; DUTT; KHULLER, 2001), e quitosana, que são polímeros biocompatíveis (AGNIHOTRI; MALLIKARJUNA; LIRA et al, 2009;SINHA et al, 2004 MAGDASSI;VINETSKY, 1996;PENICHE et al, 2003;SILVA et al, 2003;SINHA et al, 2004), alteração do pH do meio (AGNIHOTRI; MALLIKARJUNA; MAGDASSI;VINETSKY, 1996;PENICHE et al, 2003) ou alteração da temperatura (FLORENCE;ATTWOOD, 2003a;SILVA et al, 2003 , 2003a;PENICHE et al, 2003;SILVA et al, 2003 SILVA et al, 2003;SOUZA, 2009), além de ser simples e rápida (SILVA et al, 2003;SOUZA, 2009). (BRASIL, 2011, MELO et al, 2009MINARINI, 2006;WHO, 2010;ZHOU et al, 2005). A estimativa da incidência, prevalência e morte por TB tem sido relatada pela Organização Mundial de Saúde (WHO) e ministério da saúde do Brasil.…”

“…A transmissão ocorre, principalmente, pela tosse e escarro de pessoas com a doença ativa (bacilíferos) (BRASIL, 2011;MINARINI, 2006 ZHOU et al, 2005). Dessa forma, a importante otimização do tratamento pode ser obtida pelo desenvolvimento de sistemas de liberação visando a liberação pulmonar veiculando fármacos utilizados na terapia atual.…”

“…(a) amostra II (quitosana polymar A a 1% e contendo isoniazida); (b) amostra IV (quitosana polymar A a 2% e contendo isoniazida); (c) amostra VI (quitosana polymar B a 1% e contendo isoniazida); (d) amostra VIII (quitosana polymar B a 2% e contendo isoniazida) micropartículas é um fator importante na velocidade de liberação do fármaco a partir delas, bem como no direcionamento para o sítio de ação quando o objetivo é a liberação pulmonar. As partículas maiores geralmente liberam compostos encapsulados mais lentamente e por um período de tempo maior, quando outras características como a massa molecular do polímero e a distribuição do fármaco pela partícula são similares(HE;ILLUM, 1999;MINARINI, 2006).A análise do tamanho e distribuição de tamanho das micropartículas foi realizada por técnica de difração de lazer. Os resultados da distribuição de tamanho das micropartículas inertes, preparadas com os dois tipos de quitosana polymar (A e B) e nas concentrações de 1 e 2%, referentes às amostras I, III, V e VII estão apresentados na Tabela 13 e nas Figuras 20, 21, 22 e 23.…”

“…A quimioterapia da TB iniciou-se com a descoberta da estreptomicina em 1944, seguida do ácido paraminosalicílico (1946) e da isoniazida (1952), mudando o cenário histórico da doença no mundo com grande redução da mortalidade(MELO et al, 2009;MINARINI, 2006). Após a descoberta desses fármacos, outros foram desenvolvidos e continuam sendo usados até hoje, entre eles a rifampicina e pirazinamida (BRASIL, 2011; DU TOIT; PILLAY; DANCKWERTS, 2006).…”

Desenvolvimento e caracterização de micropartículas de quitosana para administração pulmonar de isoniazida

“…Os pulmões são a porta de entrada para a bactéria M. tuberculosis (Figura 2), causadora da doença. A transmissão ocorre através da tosse ou do escarro de uma pessoa que esteja com a doença ativa (MINARINI, 2006). Uma pessoa saudável que inala as gotículas de um doente é infectada e o bacilo se instala nas vias aéreas inferiores, ou seja, nos alvéolos pulmonares.…”