Desenvolvimento de métodos analíticos por cromatografia líquida de alta eficiência e eletroforese capilar para medicamentos anti-histamínicos

Abstract

Cromatografia líquida de alta eficiência 5.2.3. Eletroforese capilar 5.3. Validação dos métodos analíticos para a determinação dos antihistamínicos por CLAE e CE 5.3.1. Determinação da linearidade 5.3.2. Determinação da precisão 5.3.3. Determinação do limite de detecção e do limite de quantificação 5.3.4. Determinação da exatidão 5.3.5. Determinação da robustez do método 5.3.6. Determinação da seletividade 6. RESULTADOS E DISCUSSÃO 6.1. Cromatografia líquida de alta eficiência 6.1.1. Escolha das condições analíticas para CLAE 6.1.1.1. Análise dos padrões em CLAE 6.1.1.2. Análise de placebos, amostras comerciais e amostras simuladas em CLAE 6.1.2. Validação do método analítico em CLAE 6.1.2.1. Determinação da linearidade em CLAE 6.1.2.2. Determinação da precisão em CLAE 6.1.2.3. Determinação dos limites de detecção e quantificação em CLAE 6.1.2.4. Determinação da exatidão em CLAE 6.1.2.5. Determinação da robustez em CLAE 6.1.2.6. Determinação da seletividade em CLAE 6.2. Eletroforese capilar 6.2.1. Escolha das condições analíticas para CE 6.2.1.1.