Description of Rhynchopus euleeides n. sp. (Diplonemea), a Free‐Living Marine Euglenozoan

Abstract

We describe Rhynchopus euleeides n. sp., using light and electron microscopy. This free-living flagellate, which was isolated earlier from a marine habitat, can be grown axenically in a rich medium based on modified seawater. In the trophic stage, cells are predominantly elliptical and laterally flattened, but frequently change their shape (metaboly). Gliding is the predominant manner of locomotion. The two flagella, which are typically concealed in their pocket, are short stubs of unequal length, have conventional axonemes, but apparently lack a paraxonemal rod. Swarmer cells, which form only occasionally, are smaller in size and carry two conspicuous flagella of more than 2 times the body length. Cells are decorated with a prominent apical papillum. Both the flagellar pocket and the adjacent feeding apparatus seem to merge together into a single sub-apical opening. The mitochondrion, which is most likely single, is located peripherally. It is reticulated in shape and contains only a few lamellar cristae. Mitochondrial DNA is abundant and evenly distributed throughout the organelle. Morphological synapomorphies confirm the affiliation of the species with the genus Rhynchopus (Diplonemea, Euglenozoa). We discuss the characters that distinguish Rhynchopus from Diplonema corroborating the validity of the two genera.

Ultrastructure and molecular phylogeny of Calkinsia aureus: cellular identity of a novel clade of deep-sea euglenozoans with epibiotic bacteria

“…Aerobic kinetoplastids and euglenids possess well-developed discoid-shaped cristae within their mitochondria [26], and diplonemids and Hemistasia possess a few flat-shaped cristae within each mitochondrion [30-32]. By contrast, both C. aureus and P. mariagerensis lack recognizable mitochondria with cristae, and instead, contain double-membrane bound organelles that are nearly identical in morphology to the well-studied hydrogenosomes described in other anoxic flagellates (e.g.…”

Diversidade e filogenia de Tripanossomas de anuros.

“…Os organismos do filo Euglenozoa foram reclassificados com base em estudos filogenéticos moleculares em três classes: Kinetoplastea, composta por parasitas e comensais de plantas e animais; Euglenoidea, que compreende apenas organismos de vida livre e Diplonemea, que compreende organismos de vida livre e ocasionalmente parasitas facultativos. A classe Kinetoplastea compreende duas subordens, Tripanosomatina e Bodonina (Dolezel et al, 2000;Preisfeld et al, 2001;Moreira et al, 2001;Busse e Preisfeld, 2002;Simpson e Roger, 2004;Von der Heyden et al, 2004;Roy et al, 2007;Breglia et al, 2007).…”

“…Esses organismos apresentam ainda como principais características: o cinetoplasto; a composição do citoesqueleto; os glicossomas; proteínas de membrana ancorada por GPI; a endocitose e exocitose de macromoléculas via bolso flagelar, o nucleotídeo denominado base J em seu DNA nuclear; variação antigênica; etc. Algumas destas características são compartilhadas com os diplonemídeos e euglenídeos (Vickerman, 1994;Dooijes et al, 2000;Gull, 2001;Simpson et al, 2003;Campbel et al, 2003;Uliel et al, 2004;von der Heyden et al, 2004;Lukes et al, 2005;Michel et al, 2006;Roy et al, 2007;. Os tripanossomatídeos, principalmente os de ciclo heteroxênico, vivem em diferentes hospedeiros e ambientes durante seu desenvolvimento.…”

“…Os cinetoplastídeos modificaram sua única mitocôndria, alterando o conteúdo de DNA e sua organização, gerando o cinetoplasto. As reconstruções filogenéticas sugerem que a origem evolutiva da rede concatenada de kDNA ocorreu no ancestral da família Trypanosomatidae (Simpson e Maslov, 1999;Simpson et al, 2002;Lukes et al, 2002;2005;Roy et al, 2007). Os maxicírculos correspondem ao DNA mitocondrial dos eucariotos, codificando as proteínas para a atividade mitocondrial, porém, a expressão gênica é bastante complexa e depende de processamento por edição de RNA, que gera mRNAs mitocondriais com códons de iniciação e de terminação corretos e com fases abertas de leitura.…”

“…Neste processo, os minicírculos de kDNA são transcritos em pequenas moléculas de RNA, denominadas RNA guias (gRNA), que dirigem inserções e deleções de uridinas nas moléculas transcritas de maxicírculo para a edição de mRNA. (Hadkuk e Sabatini, 1996;Simpson et al, 2002;Lukes et al, 2002;Worthey et al, 2003;Roy et al, 2007).…”