Desarrollo cognitivo en el síndrome de Dravet como modelo de encefalopatía epiléptica

Dravet Syndrome or Severe Myoclonic Epilepsy of Childhood: A Monographic Article

“…Paralelamente, Scheffer y Berkovic describieron en 1975 un nuevo síndrome epiléptico genético que denominaron "epilepsia generalizada con convulsiones febriles plus" (GEFS+), siendo el Síndrome de Dravet el fenotipo más grave del espectro GEFS+ (5) El SD, es un desorden raro que se encuentra en 1 por cada 20.000 a 1 por 40.000 miembros de la población (6,7,8), con una relación de masculino a femenino de 2 a 1 (7,9,10). Del 3% al 8% de los pacientes presentan su primera convulsión antes de 1 año de edad (9) y 7% a la edad de 3 años (7).…”