Deformidad en “forma de claxon” del dispositivo Occlutech-PDA: reporte de un caso

Abstract

Introducción: existen comunicados sobre el fenómeno de la deformación de dispositivos oclusores de defectos intracardíacos durante el cateterismo, pero no acerca de los dispositivos oclusores para el conducto arterioso persistente. Objetivo: comunicar un caso de deformación de un relativamente nuevo tipo de dispositivo oclusor de conducto arterioso persistente. Método: se presenta un paciente adulto con conducto arterioso persistente hipertensivo y prueba de oclusión con balón positiva, en quien se intentó ocluirle con un dispositivo Occlutech®-PDA. Resultado: al momento de la entrega, el dispositivo adoptó la “forma de claxon” en lugar de “corcho de champagne” (apariencia habitual), motivo por el que fue retirado previo a su liberación y el procedimiento fue llevado a cabo con otro dispositivo. Conclusión: hasta donde conocemos, no hay comunicados acerca de deformación del dispositivo Occlutech®-PDA durante su implante mediante cateterismo. Los eventos adversos relacionados a nuevas tecnologías, como el presentado en este caso, deben ser comunicados tan pronto como sea posible, ya que esto puede ayudar a los fabricantes a mejorar su calidad y proveer mayor seguridad a los pacientes.