Die Reaktionen von [BH(CN) 3 ] À mit starken nichtnucleophilen Basen sind die ersten Beispiele fürd ie Deprotonierung eines Hydridoborat-Anions.D iese liefern Alkalimetall-Salzem it dem Tricyanoborat-Dianion B(CN) 3 2À in bis zu 97 %A usbeute und 99.5 %R einheit. [BH(CN) 3 ] À ist weniger acide als (Me 3 Si) 2 NH, aber eine stärkere Säure als iPr 2 NH. Sterischw eniger gehinderte,s t ärker nucleophile Basen wie PhLi und MeLi greifen hauptsächlichd ie CN-Gruppen unter Bildung von Imino-Dianionen [RC(N)B(CN) 3 ] 2À an, die mit Wasser zu Ketonen vom Typ[RC(O)B(CN) 3 ] À reagieren. Das Bor-zentrierte Nucleophil B(CN) 3 2À reagiert mit CO 2 und CN + -Reagenzien in exzellenten Ausbeuten zu Salzen mit dem [B(CN) 3 CO 2 ] 2À -b zw.d em Tetracyanoborat-Anion [B-(CN) 4 ] À .