Das Hexaazidogermanat(IV)-Ion – Synthesen, Strukturen und Reaktionen

Abstract

Ideale S2‐Symmetrie weist das [Ge(N3)6]2−‐Ion 1 im Kristall seines [N(PPh3)2]‐Salzes auf, während Dichtefunktionalrechnungen eine S6‐symmetrische Minimumstruktur von 1 voraussagen. Kleine interionische Na‐N‐Abstände führen zu einer Symmetrieerniedrigung des Anions auf C1 in einkristallinem [Na2(thf)3(Et2O)][Ge(N3)6], dem Produkt der Umsetzung von GeCl4 mit NaN3. Mit Lewis‐Basen reagiert 1 zu Derivaten des lange gesuchten Tetraazids Ge(N3)4 (2; L$\hskip -0.4 em\vskip -0.68em\frown\hskip -0.4 em$L=2,2′‐Bipyridin, 1,10‐Phenanthrolin).