Das Durchbruchspotential passiver Eisen‐Chrom‐Legierungen in Sulfatlösungen

Masing, Georg; Heumann, Theo; Jesper, H.

doi:10.1002/srin.195401509

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Fundamental Studies On Anodic Protection1

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1955

2001

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“…stainless steel in 63.5% H2S04 at 121 °C. The effect of speed of polarization on the shape of the polarization curve and the significance of the various parts of the polarization curve with regard to anodic protection have been discussed (7).…”

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Fundamental Studies on Anodic Protection. Carbon Steel in Sulfuric Acid

Foroulis¹

1965

Ind. Eng. Chem. Proc. Des. Dev.

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Fundamental Studies on Anodic Protection. Carbon Steel in Sulfuric Acid

Foroulis¹

1965

Ind. Eng. Chem. Proc. Des. Dev.

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Elektrochemische Korrosion bei gleichzeitiger Einwirkung mechanischer Beanspruchung

Spähn¹

2001

Korrosion Und Korrosionsschutz

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Zur Frage der Passivität beim Chrom

Heumann

Rösener

1955

Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft

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In logarithmischer Darstellung zeigen die Strom‐Potential‐Kurven bei anodischer Polarisation von Chrom in Chromsäure‐Kaliumchromat‐Lösungen geradlinigen Verlauf. Die Abweichungen bei höheren Strömen können mit Hilfe der Titrationskurve von Kaliumchromat mit Chromsäure als sekundäre Polarisationswirkungen erklärt werden. Das Potential ist streng pH‐abhängig, was beweist, daß am elektrochemischen Vorgang der Auflösung des Chroms (Chromatbildung) OH‐Ionen beteiligt sind. Aus dem exponentiellen Ansatz für den anodischen Strom, in welchem auch die OH‐Ionenkonzentration berücksichtigt ist. ergibt sich, daß das Chrom in der Passivschicht dreiwertig vorliegt und beim Übergang in den sechswertigen Zustand 2 OH‐Ionen benötigt. Aus diesem Ergebnis folgt, daß folgender Auflösungsmechanismus anzunehmen ist Eine Passivschicht der Zusammensetzung CrOOH dürfte plausibel sein. Sie kann durch unmittelbare Oxydationswirkung der Chromsäure auf das im aktiven Zustand zweiwertig in Lösung gehende Chrom gebildet werden. Die Dauer der Passivierungszeit gibt einen Hinweis auf monomolekulare Bedeckung der Oberfläche.Der oben genannte Ansatz gestattet, eine Aktivierungsenergie zu berechnen, die in diesem Fall in der Größen‐ordnung von 31 kcal je Mol liegt und über deren Sinn zu diskutieren ist.

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Das Durchbruchspotential passiver Eisen‐Chrom‐Legierungen in Sulfatlösungen

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Fundamental Studies on Anodic Protection. Carbon Steel in Sulfuric Acid

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Zur Frage der Passivität beim Chrom

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