Darstellung und Eigenschaften einer kristallinen Verbindung Na₄Sn₉. 6—8 Äthylendiamin

Molecular Lead Clusters—From Unexpected Discovery to Rational Synthesis

“…[3] Addition of cryptands finally allowed for the isolation of macrocrystalline material and the structural characterization of several species, such as [ . [4] The structures observed may all be understood using Wades electroncounting rules. Molecular lead clusters bearing hydrocarbon or related substituents are unknown to date.…”

“…[1] The first species, NaPb 4 and KPb 2 , were obtained as early as 1891 by Joannis from the reaction of alkali metals with lead in liquid ammonia. [2] Extensive exploration of this chemistry was done by Kraus, Zintl, and others during the first decades of the 20th century.…”

Self-Organization of a Heteroditopic Molecule to Linear Polymolecular Arrays in Solution

“…[1] Over the last few decades chemists have elegantly adopted a variety of noncovalent bonding interactions to construct supramolecular architectures in the way that Nature does it. [2] The versatility and efficiency of utilizing such noncovalent forces [3] inspired us to design and to prepare a heteroditopic molecule to create linear oligo-and polymolecular arrays self-organized in solution by host ± guest complexation.…”

Das Clusteranion Si94−

“…Diese Anionen weisen die Struktur eines einfach überkappten quadratischen Antiprismas (SAPRS-9) auf, also das Gerüst eines 22e-nido-E 10 -Wade-Clusters, wie die Untersuchungen von Kummer et al, [1] Corbett et al [2] sowie Fässler et al [3] ergeben haben. Bis vor kurzem schien es sicher, daû diese Clusteranionen erst bei der Reaktion intermetallischer Phasen in geeigneten Lösungsmitteln gebildet werden.…”

“…Diese Quotienten stimmen ausgezeichnet mit denen aus den E14- Inzwischen wurden unsere Ergebnisse durch die Untersuchung von Que  neau et al [16] bestätigt: Diese konnten die Diastereoseitenselektive Epoxidierungen: Abhängigkeit von der Elektrophilie des Reagens** Charles Fehr* Stereoselektive Epoxidierungen haben groûe Beachtung gefunden, wie man an der groûen Zahl von Übersichtsartikeln zu diesem Thema abschätzen kann. [1] Die überwiegende Mehrzahl von diasterokontrollierten Epoxidierungen basiert auf dirigierenden Gruppen, die die Annäherung des Reagens auf der Seite begünstigt, auf der sich eine funktionelle Gruppe befindet. [2] Wenn kein steuerndes Element vorhanden ist, findet die Reaktion gewöhnlich auf der sterisch weniger gehinderten Seite statt, und im Falle von flexiblen Substraten sind Konformationsanalysen unentbehrlich, um die p-faciale Selektivität vorauszusagen.…”