“…Im Gegensatz zu anderen untersuchten Dpm-Chelaten t-Bu 2 Al(Dpm) [23], RAl(Dpm) 2 (R = Me, Et, 1-Nor) [14 b], Me 2 Ga(Dpm) [23], [Me 2 In(Dpm)] 2 [14] sind in 4 beide Konfigurationen des Stickstoffzentrums vorhanden: N1(R), N2(S). Unter den verwandten chiralen Alkylaluminiumaminoalkoxiden verha Èlt sich nur noch [Me 2 AlOCH 2 CH(C 5 H 9 )NH(CH 2 Ph)] 2 in gleicher Weise [20]. Im Unterschied zu dieser Verbindung treten in 4 keine gravierenden Differenzen der Al±N-Bindungsla È ngen zwischen den diastereomeren Chelaten auf.…”