Daño Inflamatorio y Cambios Cariométricos en Tejido Cardiaco de Ratones Experimentalmente Infectados con Trypanosoma cruzi

Abstract

RESUMENEn el presente trabajo se evaluaron las alteraciones cariométricas causadas por la infección con la cepa Munantá, la cepa Tulahuén y el clon Dm28c de Trypanosoma cruzi en el tejido cardiaco de ratones ACA experimentalmente infectados con 2000 tripomastigotes sanguíneos del parásito y su relación con el daño inflamatorio, número de seudoquistes y posible asociación con los niveles de parasitemia y mortalidad acumulada. Los resultados mostraron un aumento significativo del tamaño nuclear en el tejido cardiaco de los ratones infectados, en comparación con los ratones controles no infectados con T. cruzi. Los ratones infectados con la cepa Tulahuén o con el clon Dm28c mostraron una prepatencia sanguínea de cinco días y nivel máximo de parasitemia de 16.23 x 10 5 ± 2.21 x 10 5 parásitos/ml a los 11 días pos-infección -p.i. -(cepa Tulahuén) y de 20.10 x 10 5 ± 2.25 x 10 5 parásitos/ml a los nueve días (clon Dm28c), en tanto que los ratones infectados con la cepa Munantá mostraron una prepatencia de siete días y un nivel máximo de parasitemia significativamente más elevado (42.57 x 10 5 ± 2.10 x 10 5 parásitos/ml; p<0.001) a los 17 días p.i. Los ratones infectados con Munantá presentaron un 75% de sobrevida más allá de los seis meses de infección, en tanto que los ratones infectados con la cepa Tulahuén y con el clon Dm28c mostraron 100% de mortalidad acumulada a los 21 y 23 días p.i., respectivamente. El análisis histopatológico sugiere (al menos al día 19 p.i.) una asociación entre el parasitismo intracelular (seudoquistes), la magnitud del infiltrado inflamatorio mononuclear, la severidad del daño en el tejido cardiaco y la mortalidad de los ratones infectados con la cepa Tulahuén y el clon Dm28c, a pesar

α-Gal immunization positively impacts Trypanosoma cruzi colonization of heart tissue in a mouse model

“…Given the high anti-αGal responses (Fig 1B PLOS NEGLECTED TROPICAL DISEASES dramatically improved; because of the lower parasite dose, approximately 60% of the control animals survived, compared to 100% of the immunized groups. Since heart damage is a hallmark of T. cruzi parasite infection, heart tissue from all animals was examined and scored for signs of degeneration, inflammation, cardiomyocyte hypertrophy, and parasite lesions [39][40][41]. While degenerative damage was observed in all animals in the acute phase, this was completely resolved for the immunized animals, in contrast to the control group (Fig 2C).…”