Cytotoxicity of monomers, plasticizer and degradation by-products released from dental hard chairside reline resins

Chaves, Carolina de Andrade Lima; Machado, Ana Lúcia; Carlos, Iracilda Zeppone; Giampaolo, Eunice Teresinha; Pavarina, Ana Cláudia; Vergani, Carlos Eduardo

doi:10.1016/j.dental.2010.06.008

Cited by 35 publications

(44 citation statements)

References 41 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Bu nedenle akrilik materyaller artık monomer içerir ve artık monomer salınımına neden olurlar (13). Polimer matriksinde bulunan artık monomerler materyalin mekanik özelliklerini olumsuz etkiler (18) ve çevre ortama yayılarak kimyasal irritasyon, aşırı duyarlılık, mukoza inflamasyonu, vezikül ve ülser oluşumu, yanma ve sistemik alerjik reaksiyonları içeren biyolojik tepkilere neden olur (18,23). Fitalat gibi plastikleştiricilerin ve artık monomerlerin salınımı hücreler üzerinde direkt sitotoksik etki oluşturabilir (13).…”

Section: İstatistiksel Analizunclassified

“…Astar materyallerinin direkt olarak ağızda uygulanmasına bağlı olarak dokularda akut ülserasyonlar gelişebildiği bildirilmiştir (23). Çevre ortama salınan artık monomer miktarı materyaldeki artık monomer içeriğine bağlıdır.…”

Section: İstatistiksel Analizunclassified

“…MTT ; biyouyumluluk testleri içerisinde hızlı, hassas ve güvenilir testlerden biri olarak kabul edilmektedir (22). Uygulanması sırasında herhangi bir radyoaktif atık oluşmaz ve bu yöntem ile elde edilen sonuçlar fazla varyasyon göstermez (23). Bu avantajları nedeni ile bu çalışmada kullanılan yumuşak astar materyallerinin sitotoksisitesi MTT testi ile değerlendirilmiştir.…”

Section: İstatistiksel Analizunclassified

See 2 more Smart Citations

İki Farklı Yumuşak Astar Materyalinin Sitotoksik Özelliklerinin İncelenmesi

Tanış¹,

Akay²

2017

Akd Med J

View full text Add to dashboard Cite

ÖZAmaç: Çalışmada, iki farklı yumuşak astar materyalinin suda 3 farklı yaşlandırma süresi sonrasındaki sitotoksik özelliklerinin karşılaştırmalı olarak değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntemler:162 adet 5 mm çapında ve 2 mm kalınlığında 2 farklı yumuşak astar materyalinden (Grup A: Hydrocast; n=81, Grup B: Trusoft; n=81) hazırlanan disk örnekler 3 alt gruba ayrıldı. Grup I: 1 gün suda yaşlandırma, Grup II: 2 gün suda yaşlandırma, Grup III: 7 gün suda yaşlandırma. Belirtilen yaşlandırma sürelerini takiben fare fibroblast hücreleri (L929) kullanılarak; 24 saat, 48 saat ve 72 saat hücre inkübasyonu sonrasında her grup için ortalama hücre canlılık yüzdeleri 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5 diphenyl tetrazolium bromide testi ile belirlendi. Gruplar arasındaki istatistiksel farklılıkların tespiti için ANOVA (One-Way) testi kullanıldı. (p<0,05). Bulgular:En düşük hücre canlılık oranları 24 saat hücre inkübasyonu sonrasında gözlendi. 24 saat hücre inkübasyonunu takiben 1 gün ve 7 gün suda bekletilen Hydro-cast örnekler ve 7 gün suda bekletilen Trusoft örnekler çok az sitotoksik özellik gösterdi. Diğer gruplarda sitotoksik özellik belirlenmedi.Sonuç: Farklı suda yaşlandırma süreleri sonrasında kullanılan yumuşak astar materyallerinin sitotoksik özellikleri değişebilmektedir.Anahtar Sözcükler: Suda yaşlandırma, Sitotoksisite, Yumuşak astar, 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5 diphenyl tetrazolium bromide testi ABSTRACT Objective: The purpose of this study was to examine the cytotoxicity of 2 soft relining materials following 3 different aging periods.Material and Methods: 162 disc specimens of 5 mm radius and 2 mm thickness and made of 2 different soft lining materials (Group A: Hydrocast; n=81, Group B: Trusoft; n=81) were divided into 3 subgroups (Group I: 1 day water aging, Group II: 2 days water aging , Group III: 7 days water aging). After the water aging periods, the cytotoxicity of the lining materials was determined by using mouse fibroblast (L929) cells incubated with 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5 diphenyl tetrazolium bromide after 24 hours, 48 hours and 72 hours. Statistical differences were analysed with ANOVA (One-way) (p<0.05).Results: Lowest cell vitality values were observed after the 24-hour cell incubation period. Both Hydrocast and Trusoft samples stored in water for 7 days and Trusoft samples stored in water for 24 hours showed low cytotoxixity after the 24-hour cell incubation period. Conclusion:The aging period is a factor that influences the cytotoxic characteristics of soft relining materials.

show abstract

Section: İstatistiksel Analizunclassified

See 1 more Smart Citation

İki Farklı Yumuşak Astar Materyalinin Sitotoksik Özelliklerinin İncelenmesi

Tanış¹,

Akay²

2017

Akd Med J

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Durante sua vida útil, os reembasadores resilientes à base de resina acrílica liberam substâncias solúveis no meio bucal (CRAIG; GODWIN, 2002), as quais podem ser potencialmente tóxicas aos tecidos bucais tais como metil metacrilato, formaldeído, ácido metacrílico, dibutilftalato e ácido benzóico (CHAVES et al, 2010;SCHUSTER, 1994;LEWIS;CHESTNER, 1981). Esses componentes tóxicos, liberados na saliva, podem atuar até mesmo em locais distantes da área de contato do reembasador (LEFEBVRE et al, 1995).…”

Section: Do Materialsunclassified

“…Muitos estudos têm sido desenvolvidos com o objetivo de avaliar os efeitos citotóxicos in vitro (CAMPANHA et al, 2006;CHAVES et al, 2010;HUANG et al, 2001;KANIE et al, 2009;LEFEBVRE et al, 2001;OKITA;HENSTEN-PETTERSEN, 1991;OZDEMIR;YILMAZ;YILMAZ, 2009;PARK et al, 2004;TAY et al, 2012) e in situ (KALLUS, 1984;NAGEM-FILHO;CHIODI-NETTO;DE ARAUJO, 1973;PASSERI;DE CARVALHO, 1985) dos materiais para base de prótese. A citotoxicidade in vitro dos condicionadores teciduais e reembasadores resilientes tem sido investigada pelo método de cultura de fibroblastos de camundongos (KANIE et al, 2009;LEFEBVRE et al, 2001;OKITA;HENSTEN-PETTERSEN, 1991;OZDEMIR;YILMAZ;YILMAZ, 2009;PARK et al, 2004;TAY et al, 2012).…”

Section: Do Materialsunclassified

Viabilidade do uso de dispositivo acrílico intra-oral reembasado por material resiliente temporário modificado por antimicrobianos: estudo preliminar em ratos

Hotta¹

View full text Add to dashboard Cite

Immortalized gingival fibroblasts as a cytotoxicity test model for dental materials

Illeperuma

Park

Kim

et al. 2011

J Mater Sci: Mater Med

View full text Add to dashboard Cite

In vitro cytotoxicity test is an initial step to identify the harmful effects of new dental materials. Aim of this study was to develop a stable human cell line derived from normal gingival fibroblasts (hNOF) and to assess its feasibility in in vitro cytotoxicity testing. Immortalized human gingival fibroblasts (hTERT-hNOF) were successfully established with human telomerase reverse transcriptase gene transfection, preserving its phenotypical characteristics, replicative potential and biological properties. Utilizing standard cytotoxicity test modeling and dental materials, hTERT-hNOF were evaluated for their feasibility in cytotoxicity testing, compared with hNOF and L929 cells. Similar pattern of cytotoxic response was observed among hNOF, hTERT-hNOF and L929 cells. Cytotoxicity response of hTERT-hNOF was significantly similar to hNOF, moreover hTERT-hNOF and hNOF were found to be more sensitive towards the tested dental materials compared to L929 cells. This study suggested that hTERT-hNOF is an effective cytotoxic test model for dental materials.

show abstract

Cytotoxicity of monomers, plasticizer and degradation by-products released from dental hard chairside reline resins

Cited by 35 publications

References 41 publications

İki Farklı Yumuşak Astar Materyalinin Sitotoksik Özelliklerinin İncelenmesi

İki Farklı Yumuşak Astar Materyalinin Sitotoksik Özelliklerinin İncelenmesi

Viabilidade do uso de dispositivo acrílico intra-oral reembasado por material resiliente temporário modificado por antimicrobianos: estudo preliminar em ratos

Immortalized gingival fibroblasts as a cytotoxicity test model for dental materials

Contact Info

Product

Resources

About