Cytochemical Reactivity of Pollen Walls

Abstract

Cytochemical staining reactions in pollen grain walls of three species of Compositae, Ambrosia trifida, Artemisia pycnocephala and Gerbera jamesonii, were examined. The intine gives positive reactions for protein and for insoluble polysaccharides including pectic acid, callose and hemicellulose. The exine gives positive reactions for protein and for extractable lipids. In addition the structural material of the exine, sporopollenin, gives positive reactions for aliphatic double bonds and for closely packed anionic sites. Sporopollenin gives negative results to common cytochemical tests for lignin but reacts the same as lignin to metachromatic dyes. Some staining differences between exine-1 and exine-2 were noted.

Ontogenia dos estratos parietais da antera de Tabebuia pulcherrima Sandw. (Bignoniaceae)

“…Foram feitos vários testes histoquímicos utilizando-se: o ácido periôdico-schiff (PAS) para detecção de polissacarídeos insolúveis, após tratamento das secções com bloqueador de aldeídos (O ' Brien & McCully 1981); o teste IKI, para amiloplastos (Sass 1940); o teste rápido com sudan IV (Johansen 1940), ou a reação com "sudan black B" (O' Brien & McCully 1981) para detecção de substâncias apoIares (lipídios insolúveis); o "coomassie blue" como reagente para compostos protéicos (Southworth 1973); o azul-de-anilina para calose, através do método fluorocromático (Eschrich & Currier 1964). Elementos do endotécio foram dissociados através do método de Jeffrey (Johansen 1940).…”

Microsporogenesis and Pollen Development inCrocus SativusL.

“…), or (ii) periodic acidSchiff (PAS) reaction, counterstained with toluidine blue (FEDER and O'BRIEN 1968). Lipids were localized by Sudan IV, Nile blue (SouTHWORTH 1973) and Sudan black B (PEARSE 1985). Nucleic acids were stained with azure B. Callose was identified by its fluorescence in decolorized aniline blue (KHO and BAER 1968), using a Zeiss photomicroscope with an HBO 50 mercury vapor lamp and Zeiss 09 or 10 filters (450-490 nm).…”

Desenvolvimento da semente de Chrysophyllum gonocarpum (MART. & EICHL.) ENGL. (SAPOTACEAE)

“…O objetivo deste trabalho foi estudar o desenvolvimento da semente com ênfase na embriogênese e endospermogênese, assim como características estruturais do tegumento em Chrysophyllum gonocarpum. (Johansen 1940), para localização de compostos fenólicos; floroglucinol ácido (Foster 1949), para evidenciar lignina; Sudan III (Sass 1951), para localizar lipídios; reagente de lugol (IKI) (Berlyn e Miksche 1976), para localização de amido; Comassie Blue em solução acética 7% (Southworth 1973), para proteínas, e ao Reagente Shiff (O 'Brien e McCully, 1981), para verificação de carboidratos solúveis. Para a observação de cristais utilizou-se microscopia de polarização.…”