Cystic lymphangioma of the pancreatic head treated by enucleation: Case report and literature review

Almeida, Miguel R.; Rama, Tiago; Quintanilha, Rui; Carneiro, Victor Alves

doi:10.1016/j.ijscr.2022.107715

Cited by 2 publications

(4 citation statements)

References 8 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Pancreatic lymphangiomas, especially large, may also cause acute abdominal symptoms if rupture, haemorrhage, or inflammation takes place which, however, is extremely rare [ 3 ]. There are no specific laboratory examinations for pancreatic cystic lymphangiomas and tumour markers are within normal limits in most of the cases [ 2 ].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…Lymphangiomas are rare benign tumours of lymphatic vascular origin [ 1 ]. They occur due to a local obstruction of the lymphatic flow causing lymphangiectasia [ 2 ]. They are mostly congenital, in case of lymphatic obstruction during the foetal development, but they may be caused by trauma, fibrosis, inflammation and radiotherapy as well [ 3 ].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Large cystic lymphangioma of the pancreas: unusual finding with differential diagnosis and therapeutic considerations

Tasis,

Mpalampou,

Sarafi

et al. 2023

Journal of Surgical Case Reports

View full text Add to dashboard Cite

Lymphangiomas are rare benign tumours of lymphatic vascular origin. They are more common in the paediatric population and manifest mainly in the neck and axillary region. Retroperitoneal lymphangiomas are <1% and pancreatic origin is even rarer. We present a case of a pancreatic cystic lymphangioma in a 60-year-old woman with chronic diffuse symptoms, diagnosed because of newly onset of diabetes mellitus. She was successfully managed with distal pancreatectomy and spleenectomy en-bloc with the cystic mass without any complications. Cystic lymphangioma of the pancreas is a rare entity presenting with a challenging preoperative diagnosis as imaging modalities may provide ambiguous information. The clinician should be aware of its complicated differential diagnosis and its persistent and subtle symptomatology.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Large cystic lymphangioma of the pancreas: unusual finding with differential diagnosis and therapeutic considerations

Tasis,

Mpalampou,

Sarafi

et al. 2023

Journal of Surgical Case Reports

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Aparte de sus localizaciones en tejido neural y ocular, se pueden desarrollar en cualquier órgano, de tal modo que se estima que el 95 % de los linfangiomas ocurren en cuello y regiones axilares, y el 5 % restante en el abdomen (mesenterio, retroperitoneo, vísceras) y el tórax (pulmón y mediastino) (Karajgikar & Deshmukh, 2019). Los linfangiomas quísticos del páncreas (LQP), son lesiones excepcionales, estimándose que representan el 1 % de los linfangiomas de localización abdominal y el 0,2 % de todas las lesiones pancreáticas (Fujii et al, 2018;Chen et al, 2018;Bal et al, 2021;Almeida et al, 2022;Assefa et al, 2023). Desde su primer reporte, realizado por Koch en 1913, se han publicado alrededor de 140 casos en la literatura mundial (Karajgikar & Deshmukh, 2019;Bal et al, 2021;Ray et al, 2021).…”

Section: Introductionunclassified

“…Aunque los LQP son benignos, pueden crecer e infiltrar órganos vecinos; por lo que el tratamiento curativo implica la escisión total de la lesión; pues si la escisión es incompleta, el LQP puede recidivar (Santes & Chan, 2016;Viscosi et al, 2018;Bal et al, 2021;Almeida et al, 2022;Assefa et al, 2023).…”

Section: Introductionunclassified

Linfangioma Quístico del Páncreas. Un Tumor poco Frecuente

Manterola,

Rivadeneira

2024

Int. J. Morphol.

View full text Add to dashboard Cite

RESUMEN:El linfangioma quístico del páncreas (LQP), es un tumor extremadamente raro y representa solo el 1% de los linfangiomas abdominales. El objetivo de este manuscrito fue reportar un caso de LQP intervenido quirúrgicamente; y revisar la evidencia existente respecto de sus características morfológicas, terapéuticas y pronósticas. Mujer de 67 años, con LQP operada en Clínica RedSalud Mayor Temuco en septiembre de 2023. Se verificó un tumor sólido-quístico de 16 cm de diámetro mayor, adherido al páncreas a nivel del cuerpo de la glándula, de 867 gramos de peso, con líquido amarillento en su interior; la que fue extirpada completamente. Después del estudio histológico, se realizaron tinciones inmunohistoquímicas complementarias para CD31, D2-40 y calretina. La paciente tuvo un curso postoperatorio sin incidentes, siendo dado de alta al tercer día postoperatorio. En el control alejado, se encontraba en buenas condiciones generales. El LQP es un tumor muy poco frecuente. Las características clínicas e imágenes de este tipo de lesiones son inespecíficas. Debe considerarse en el diagnóstico diferencial de las lesiones quísticas pancreáticas. La resección quirúrgica completa con márgenes libres es el tratamiento de elección; y el pronóstico del LQP es favorable si se reseca por completo.

show abstract

Cystic lymphangioma of the pancreatic head treated by enucleation: Case report and literature review

Cited by 2 publications

References 8 publications

Large cystic lymphangioma of the pancreas: unusual finding with differential diagnosis and therapeutic considerations

Large cystic lymphangioma of the pancreas: unusual finding with differential diagnosis and therapeutic considerations

Linfangioma Quístico del Páncreas. Un Tumor poco Frecuente

Contact Info

Product

Resources

About