Cycloadditionen des 1‐(4‐Methoxyphenyl)‐2,2‐dimethylvinyl‐Kations an Olefine

Harder, Ingo; Hanack, Michael

doi:10.1002/cber.19851180731

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2,6‐Di‐ tert ‐Butyl‐4‐Methylpyridine

Anderson

Stang

2003

Organic Syntheses

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2,6‐Di‐ tert ‐butyl‐4‐methylpyridine intermediate: 2,6‐di‐ tert ‐butyl‐4‐methylpyrylium trifluoromethanesulfonate product: 2,6‐Di‐ tert ‐butyl‐4‐methylpyridine

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2,6‐Di‐ tert ‐Butyl‐4‐Methylpyridine

Anderson

Stang

2003

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Cycloadditionen des 1‐(4‐Methoxyphenyl)‐2‐methylvinyl‐Kations an Olefine. Stereochemie und Struktur der Reaktionsprodukte

Bofinger

Hanack

1985

Chem. Ber.

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In vorhergehenden Arbeiten ' 9 2, konnten wir zeigen, dal3 bei der Umsetzung von (E)-I -Brom-l-(4-methoxyphenyl)-l-propen (1 a) und I-Brom-l-(4methoxy-pheny1)-Zmethyl-I-propen (1 b) mit Silber(1)-Salzen (AgBF4, AgSbF6) in Gegenwart von disubstituierten, insbesondere cyclischen Olefinen durch Cycloaddition der intermediar entstehenden Vinylkationen 2 a, b Cyclobutenderivate erhalten werden. uber die Stereochemie der Reaktionsprodukte konnte bisher keine Aussage gemacht werden.

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