Cyclisierung von Chinolinium‐Salzen mit peptidartiger Seitenkette

Abstract

Amidcs or diand tripcpridcs. substituted with a 3-quinolinccarbonyl group at thc N terminus have becn prcparcd and quaicrnatcd to 5. These salts dtmcrisc under thc influence of base tu givc rhc oyclopptidelikc substances 6 with twenty-or twentyix-niembcred rings. respectively.Die Anlagerung von Carboxamidgruppen an quartare Pyridin i~m '~~' , aber auch Chinolini~m-Salze~~~), ist als intra-und intermolekulare Reaktion bekannt und erscheint durch die ldee interessant, daD auch das Coenzym NAD durch Peptide auf diese Weise gebunden werden konnte. Diese Additionsreaktion wurde jetzt ausgenutzt, urn cyclohexa-oder cyclooctapeptidartige Verbindungen mit Dihydrochinolinpartialstruktur darzustellen.