Cutaneous manifestations associated with antiphospholipid antibodies

Abstract

Dermatological complaints are very frequent in patients with AAS and may be the first clue to the syndrome. Therefore a careful history and detailed physical examination are essential to diagnose AAS. All dermatologists should investigate the possibility of AAS when facing cutaneous findings related to venous or arterial thrombosis or microthrombosis.

Thrombophilia: the dermatological clinical spectrum

“…Peripheral and visceral occlusions may occur, and cerebrovascular complications are frequent [1]. Dermatological manifestations are broad and are classified as thrombotic or non-thrombotic [22][23][24][25]. Thrombotic manifestations consist of necrotic ulcers of the livedoid vasculopathy or Degos disease, extensive necrotic ulcers of the gangrenous pyoderma, periungual ulcerations, necrotizing purpura, superficial venous thrombosis of the thrombophlebitis type, digital gangrene, multiple linear subungual hemorrhages, and disseminated superficial cutaneous necrosis or retiform purpura.…”

Manifestações cutâneas das trombofilias

“…1 Os acidentes cerebrovasculares são complicações freqüentes. 1 As manifestações dermatológi-cas são amplas e classificadas em trombóticas e não trombóticas: [20][21][22][23] (i) trombóticas (úlceras necróticas tipo vasculopatia livedóide ou tipo doença de Degos, úlceras necróticas extensas tipo pioderma gangrenoso, ulcerações periungueais, púrpura necrotizante, trombose venosa superficial tipo tromboflebite, gangrena digital, hemorragias subungueais lineares múlti-plas, e necrose cutânea superficial disseminada ou púrpura retiforme) e (ii) não trombóticas (livedo reticular, livedo racemoso, acrocianose, anetodermia pri-…”

“…O fenômeno trombosante pode ser conseqüente a diversas trombofilias adquiridas ou congênitas, como as manifestações dermatológi-cas trombosantes da SAAF (tromboses superficiais, ulcerações, púrpura necrotizante, hemorragias subgungueais, gangrena digital, necrose cutânea extensa e púrpura retiforme), [21][22][23] a necrose cutânea pela varfarina, 34 as úlceras dos membros inferiores que não cicatrizam com tratamento apropriado, 35 as púrpuras retiformes, [36][37][38] o livedo racemoso que evolui para necrose, 39 a vasculopatia livedóide associada com trombofilia, [40][41][42][43][44][45][46] as ulcerações tipo doença de Degos. 47 A seguir serão discutidas algumas condições dermatológicas em particular.…”

A Rare Diagnosis of Leg Ulcers; Antiphospholipid Syndrome: Case Report

“…12 Diogenes ve ark., 25 primer APS hastasının 2'sinde venöz ülser saptamışlardır. 13 Cervera ve ark.nın çalışmasında, %4 primer APS hastasında venöz ülser saptanmıştır.…”