Current Trends and Future Perspectives in the Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension

Bhogal, Sukhdeep; Mukherjee, Debabrata; Banerjee, Subhash; Tan, Walter S.; Paul, Timir K.

doi:10.1016/j.cpcardiol.2017.10.002

Cited by 4 publications

(4 citation statements)

References 83 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Niestety właściwa diagnoza w przypadku omawianej jednostki chorobowej jest dość trudna ze względu na niespecyficzne objawy, które mogą być kojarzone ze zwykłym przemęczeniem organizmu pracą. Szacuje się, iż PH dotyka obecnie około 1% populacji, przy czym odsetek ten wzrasta do 10% u ludzi powyżej 65 roku życia [1].…”

Section: Wprowadzenieunclassified

“…2), stymulującym rozpuszczalną frakcję cyklazy guanylowej, w dwojaki sposób: z jednej strony uwrażliwia sGC na endogenny tlenek azotu(II) poprzez stabilizację wiązania tlenek azotu(II)-sGC, z drugiej zaś -pobudza również sGC bezpośrednio, niezależnie od tlenku azotu(II). Obydwa mechanizmy prowadzą do zwiększenia stężenia cGMP, co prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych [1,17].…”

Section: Modulatory Szlaku Cgmpunclassified

“…W celu uzyskania lepszych rezultatów w przypadku leczenia prostacyklinami często stosuje się terapię skojarzoną z lekiem o innym mechanizmie działania [1,27].…”

Section: Ryc 5 Antagonisty Receptora Prostacyklin -Seleksypag (A) I R...unclassified

See 2 more Smart Citations

Nadciśnienie Płucne — Patofizjologia I Leki Wykorzystywane W Terapii

Lewandowska¹,

Zielińska–Pisklak²,

Szeleszczuk³

et al. 2020

pps

View full text Add to dashboard Cite

Nadciśnienie płucne (PH) jest stosunkowo rzadkim schorzeniem o ciężkim przebiegu, charakteryzującym się występowaniem podwyższonego ciśnienia krwi w krwiobiegu płucnym. Niespecyficzne objawy oraz brak prostej metody diagnostycznej przyczyniają się do zbyt późnego wykrywania omawianej jednostki chorobowej, co zdecydowanie pogarsza rokowanie i wymaga kosztownego, często inwazyjnego leczenia. W niniejszym artykule przedstawiono podział PH ze względu na etiologię, scharakteryzowano poszczególne typy PH z uwzględnieniem ich patofizjologii. Ponadto, omówiono diagnostykę PH oraz leki stosowane w terapii, m.in. antagonisty receptorów endotelinowych, prostanoidy i inhibitory fosfodiesterazy typu 5.

show abstract

Section: Wprowadzenieunclassified

Section: Modulatory Szlaku Cgmpunclassified

See 1 more Smart Citation

Nadciśnienie Płucne — Patofizjologia I Leki Wykorzystywane W Terapii

Lewandowska¹,

Zielińska–Pisklak²,

Szeleszczuk³

et al. 2020

pps

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…PAH is caused by damage and loss of the effective lung microvasculature, either by a degenerative mechanism or by occlusive arterial remodeling, leading to increased vascular resistance, as evidenced by increased pulmonary vascular resistance and pulmonary arterial pressures with eventual right ventricular failure (13,14). Current treatment options are limited, and available pharmacotherapies focus on targeting an imbalance between vaso-constrictor and -dilator factors within the pulmonary microcirculation (15,16). While current vasodilator therapies can improve symptoms and functional status, with the exception of parenteral prostacyclin their effects on survival are less certain and they are not curative.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Single-cell microencapsulation improves lung retention of endothelial colony forming cells after intravascular delivery and unmasks therapeutic benefit in severe pulmonary arterial hypertension

Cober

Chaudhary

Deng

et al. 2022

Preprint

View full text Add to dashboard Cite

Background: Pulmonary arterial hypertension (PAH) is triggered by pulmonary vascular endothelial cell apoptosis and microvascular loss; therefore, therapies that can regenerate lost vasculature may offer therapeutic benefit. Endothelial colony forming cells (ECFCs) can directly repair damaged blood vessels and may have therapeutic potential for the treatment of PAH. However, poor retention of ECFCs in the lungs following intravenous delivery greatly limits their therapeutic application. Therefore, we studied whether cellular microencapsulation could enhance ECFCs viability and retention in the lung after systemic delivery and improve therapeutic efficacy of ECFCs in a rat monocrotaline (MCT) PAH model. Methods: ECFCs were encapsulated by vortex-emulsion using various concentrations of agarose, and capsule size and initial cell viability were assessed. Encapsulated and free ECFCs were transduced with luciferase and administered to Sprague-Dawley rats three days after injection of MCT. ECFCs were tracked in vivo by bioluminescence imaging (BLI) to assess cell persistence and bio-distribution. At end-study, right ventricular systolic pressure (RVSP) and right ventricular hypertrophy were assessed for therapeutic efficacy. Results: Microgel encapsulation using 3.5% agarose improved cells survival and supported cell migration from capsules. At 15 minutes after delivery, BLI radiance were similar for free and microencapsulated ECFCs; however, only encapsulated cells could be detected by BLI at 4 and 24 hours. Transplantation of microencapsulated ECFCs led to significant improvement in RVSP three weeks after delivery compared to non-encapsulated ECFCs. Conclusion: Together, microencapsulation increased retention of ECFCs within the lungs. Furthermore, even a modest increase in ECFCs persistence over 24 hours can provide an important therapeutic benefit in the rat MCT model of PAH.

show abstract