2022
DOI: 10.1016/j.lrr.2022.100323
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CSF3R T618I mutated chronic myelomonocytic leukemia: A proliferative subtype with a distinct mutational profile

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“…T A B L E 1 SETBP1 mutation and diseases. -Hidalgo et al, 2017;Carvalho et al, 2015) p.D868A ND SGS (Hoischen et al, 2010) p.D868N PS SGS, aCML, sAML, RAEB, CMML1, CMML2, CNL, JMML, PT, MDS (Carvalho et al, 2015;Cui et al, 2014;Elliott et al, 2015;Gao et al, 2020;Hirao et al, 2022;Hoischen et al, 2010;Kwon et al, 2022;Li et al, 2019;Makishima et al, 2013;Montalban-Bravo et al, 2021;Mori et al, 2022;Piazza et al, 2013;Polprasert et al, 2022;Volk et al, 2015;Wakamatsu et al, 2021;Yin et al, 2019) p.D868Y ND CMML2 (Makishima et al, 2013) p.S869C ND SGS (Landim et al, 2015) p.S869G ND aCML (Piazza et al, 2013) p (Acuna-Hidalgo et al, 2017;Elliott et al, 2015;Hoischen et al, 2010;Mori et al, 2022) p.G870N ND CNL (Cui et al, 2014) p.G870S PS SGS, aCML, CMML, CNL, sAML, JMML PMF, PNH, MDS (Fontana et al, 2020;Herenger et al, 2015;Hirao et al, 2022;Hoischen et al, 2010;Kim et al, 2021;Ko et al, 2013;Kwon et al, 2022;Leone et al, 2020;Makishima et al, 2013;Montalban-Bravo et al, 2021;Park et al, 2021;Piazza et al, 2013;…”
Section: Setbp1 Mutations In Neurological Diseasesmentioning
confidence: 99%
“…T A B L E 1 SETBP1 mutation and diseases. -Hidalgo et al, 2017;Carvalho et al, 2015) p.D868A ND SGS (Hoischen et al, 2010) p.D868N PS SGS, aCML, sAML, RAEB, CMML1, CMML2, CNL, JMML, PT, MDS (Carvalho et al, 2015;Cui et al, 2014;Elliott et al, 2015;Gao et al, 2020;Hirao et al, 2022;Hoischen et al, 2010;Kwon et al, 2022;Li et al, 2019;Makishima et al, 2013;Montalban-Bravo et al, 2021;Mori et al, 2022;Piazza et al, 2013;Polprasert et al, 2022;Volk et al, 2015;Wakamatsu et al, 2021;Yin et al, 2019) p.D868Y ND CMML2 (Makishima et al, 2013) p.S869C ND SGS (Landim et al, 2015) p.S869G ND aCML (Piazza et al, 2013) p (Acuna-Hidalgo et al, 2017;Elliott et al, 2015;Hoischen et al, 2010;Mori et al, 2022) p.G870N ND CNL (Cui et al, 2014) p.G870S PS SGS, aCML, CMML, CNL, sAML, JMML PMF, PNH, MDS (Fontana et al, 2020;Herenger et al, 2015;Hirao et al, 2022;Hoischen et al, 2010;Kim et al, 2021;Ko et al, 2013;Kwon et al, 2022;Leone et al, 2020;Makishima et al, 2013;Montalban-Bravo et al, 2021;Park et al, 2021;Piazza et al, 2013;…”
Section: Setbp1 Mutations In Neurological Diseasesmentioning
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