Crystalline Vitamin a Methyl Ether

Hanze, A. R.; Conger, Theodore W.; Wise, E. C.; Weisblat, D. I.

doi:10.1021/ja01211a510

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“…These widely differing results pose a real problem for the analyst. Under what conditions is it safe to report such values as 1742 (11), 27,450 (19), 4954 (23), and 14,704 (24), which imply accuracy to within 0.1% relative analytical error? Under what conditions may errors of several per cent appear in the data?…”

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confidence: 99%

Variability in Beckman Spectrophotometer

Caster¹

1951

Anal. Chem.

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confidence: 99%

Variability in Beckman Spectrophotometer

Caster¹

1951

Anal. Chem.

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“…Mllas (141), Oridgeman (71), Hellbron (80) and Johnson (92) have reviewed the research on the synthesis of vitamin A and closely related compounds* Several more recent publi cations include the synthesis of vitamin A (198), vitamin A esters (90), and vitamin A ethers (78,90,142)*…”

Section: Properties Of Vitamin Amentioning

confidence: 99%

“…Pormatlon of Anhydrovitamln A, Several investigators (48,79,84,89,134,181,205) have demonstrated the conversion of vitamin A alcohol to anhydrovltamin A by the action of alcoholic HCl* The same substance has been produced by the action of toluene sulfonylchlorlde of the potassium salt of vitamin A (100) and on vitamin A alcohol and vitamin A methyl ether (78). Vi tamin A esters may also be converted to the anhydro compound by the action of acid (50,198) and by refluxlng with alco hol (68).…”

Section: Investigation Of the Mechanism Of The Odh-vltamln A Reactionmentioning

confidence: 99%

Chemistry of glycerol dichlorohydrin as a reagent for the determination of vitamin A

Allen¹

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Über die Ester und Äther des synthetischen Vitamins A

Isler

Ronco

Guex

et al. 1949

Helvetica Chimica Acta

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Einige reine Ester und Äther des Vitamins A wurden nach dem von uns früher beschriebenen Aufbauprinzip dargestellt. Die Schmelzpunkte der synthetischen Krystallisate stimmen mit den bekannten Schmelzpunkten der entsprechenden Vitamin‐A‐Präparate aus Leberölen überein. Die Wirksamkeit der Ester (Standard‐β‐Carotin) berechnet auf 1 g Vitamin‐A‐Alkohol betrug 3,3±0,6 Millionen i. E. Der Methyläther besitzt annähernd die gleiche und der Butyläther deutlich geringere Wirksamkeit. Der Phenyläther vom Smp. 90–91° ist wenig wirksam. Die molare Extinktion bei 325–328 mm̈ aller Präparate betrug ca. 50 000 und die molare Extinktion der Carr‐Price‐Messung gab ebenfalls gleiche Werte. Die molare Exaltation des Systems der konjugierten Doppelbindungen wurde übereinstimmend mit 16,5±0,6 bestimmt. Die Messung der Sauerstoffempfindlichkeit im Warburg‐Apparat zeigt, dass die Ester beständiger sind als der Methyläther und der Vitamin‐A‐Alkohol. Die alkalische Hydrolyse der Ester verläuft erwartungsgemäss als Reaktion 2. Ordnung.

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