“…群落的影响成为生态学和保护生物学的核心问题 之一 (Ewers & Didham, 2006;Laurance, 2008;Wilson et al, 2016)。其中生境片断化对生物多样性格局的 影响 (Horvath et al, 2019;Liu et al, 2019;Loke et al, 2019;Uroy et al, 2019), 以及物种α和β多样性对生 境片断化的响应及其机制 (Filgueiras et al, 2019;Gavish et al, 2019;Hu et al, 2019;Souza et al, 2019) 越来越受到人们的关注。 α多样性是局域内的物种数量 (Whittaker, 1960), 即物种丰富度。片断化生境中的α多样性即是各生 (Lennon et al, 2001); 而β多样性 则可以衡量不同群落间物种组成的变化 (Whittaker, 1960)。因此, 越来越多的研究开始关注物种β多样 性格局及其影响因素 (Veech & Crist, 2007;Dobrovolski et al, 2012;Si et al, 2015;Wu et al, 2017)。 β多样性由两个潜在的生态学过程产生, 即物 种替换和物种丧失 (Baselga, 2012;Carvalho et al, 2012Carvalho et al, , 2013Carvalho & Cardoso, 2014)。物种替换是 由于环境或历史因素使得地点间一些物种被另外 一些物种替换的过程 (Gaston, 2000;Qian et al, 2005; Baselga, 2010, 2012)。物种丧失是由于选择性灭绝、 迁入或扩散限制等机制使得地点间物种丰富度出 现差异 (Novotny & Weiblen, 2005;Urban et al, 2006;Ulrich et al, 2009;Carvalho et al, 2012)。当物种丰富 度的差异表现为小群落的物种组成是大群落的子 集时, 嵌套格局就出现了 (Patterson & Atmar, 1986; Atmar & Patterson, 1993) Fig. 3 The multiple-site Sørensen dissimilarity (β sor ) and its components of turnover (β sim ) and nestedness-resultant (β sne ) of total ants, predator ants and omnivore ants on the study islands in the Thousand Island Lake.…”