Cross-reactivity of antibodies in human infections by the kinetoplastid protozoa Trypanosoma cruzi, Leishmania chagasi and Leishmania (Viannia) braziliensis

Abstract

We have detected antibodies, in the sera of Chagas disease, Kala-azar and Mucocutaneous leishmaniasis patients, that bind multiple antigens shared between the three causative agents. The Chagas disease sera showed 98 to 100% positive results by ELISA when the Leishmania braziliensis and Leishmania chagasi antigens were used, respectively. The Kala-azar sera showed 100% positive results with Trypanosoma cruzi or L. braziliensis antigens by immunofluorescence assays. The antibodies in the sera of Mucocutaneous leishmaniasis patients showed 100% positive results by ELISA assays with T. cruzi or L. chagasi antigens. Furthermore, the direct agglutination of L. chagasi promastigotes showed that 95% of Kala-azar and 35% of Mucocutaneous leishmaniasis sera agglutinated the parasite in dilutions above 1:512. In contrast, 15% of Chagas sera agglutinated the parasite in dilutions 1:16 and below. Western blot analysis showed that the Chagas sera that formed at least 24 bands with the T. cruzi also formed 13 bands with the L. chagasi and 17 bands with the L. braziliensis. The Kala-azar sera that recognized at least 29 bands with the homologous antigen also formed 14 bands with the T. cruzi and 10 bands with the L. braziliensis antigens. Finally, the Mucocutaneous leishmaniasis sera that formed at least 17 bands with the homologous antigen also formed 10 bands with the T. cruzi and four bands with the L. chagasi antigens. These results indicate the presence of common antigenic determinants in several protozoal proteins and, therefore, explain the serologic cross-reactions reported here.

Polymerase chain reaction with lesion scrapping for the diagnosis of human American tegumentary leishmaniasis

“…The serological techniques have some inconveniences as cross reaction between Leishmania antigens and other parasites as Trypanosoma cruzi (Vexenat et al 1996), as well as low sensitivity due to low antibody titers, a characteristic of tegumentary leishmaniasis (Badaró & Reed 2001).…”

Aspectos epidemiológicos da leishmaniose tegumentar americana em Varzelândia, Minas Gerais, Brasil

“…Mesmo excluindo essas lesões, ainda houve 13% de indivíduos com IDRM positiva. Como é sabido, infecções subclínicas e outras patologias endêmicas coexistentes podem positivá-la 17 .…”

“…Por outro lado, infecção por Trypanosoma cruzi pode dar reação cruzada em indivíduos co-infectados com Leishmania sp. 17 .…”

“…Por outro lado, infecção por Trypanosoma cruzi pode dar reação cruzada em indivíduos co-infectados com Leishmania sp. 17 .A observação de cicatrizes cutâneas, úlceras ativas e Montenegro positiva entre crianças, adolescentes e mulheres, sugere transmissão domiciliar ou peridomiciliar, corroborada pela localização das moradias próximas de pedreiras e a convergência do vetor mais adaptado e de animais domésticos, potenciais reservatórios da infecção, principais características da área avaliada e semelhante a outros estudos 9,16,20 .Estes achados são comuns quando Leishmania (Viannia) braziliensis é a espécie endê-mica 21 . No Brasil, é a espécie mais prevalente nas áreas de colonização antiga com profundas modificações no ecossistema como aquelas observadas nessa área em estudo 15,21 .…”

Análise do desempenho da pesquisa de anticorpos IgG anti-formas promastigotas vivas de Leishmania (V.) braziliensis (AAPV-IgG), por citometria de fluxo no diagnóstico da Leishmaniose Tegumentar Americana

“…Os testes sorológicos convencionais, tais como a reação de imunofluorescência indireta (RIFI) e o ensaio imunoenzimático (ELISA), são, de um modo geral, considerados de valor limitado na Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA), devido aos baixos títulos de anticorpos detectáveis (Brito et al, 2000), a ausência de relação desses níveis com a presença de infecção ativa (Souza et al, 1992;Gontijo et al, 2002) e aos altos níveis de reatividade cruzada com outras espécies da família Trypanosomatidae (Vexenat et al, 1996). Vários autores têm procurado superar essas limitações através da busca de preparações antigênicas ideais para pesquisa de anticorpos anti-Leishmania e o diagnóstico sorológico seguro da LTA (Jensen et al, 1996;Gonçalves et al, 2002).…”