Criopreservação de embriões bovinos produzidos in vitro

Abstract

Avaliou-se o processo de congelamento lento utilizando etilenoglicol 1,8 M, quanto à taxa de eclosão de blastocistos, rompimento de zona pelúcida e extrusão celular. Blastocistos de sete dias classificados como de graus I e II foram distribuídos em dois tratamentos: T1(embriões a fresco) e T2 (congelamento lento com etilenoglicol 1,8 M). Realizou-se o congelamento em aparelho automático com curva de-6° a-35°C e queda de 0,5°C/min. Os embriões congelados foram estocados em nitrogênio líquido. Imediatamente após o descongelamento os blastocistos foram cultivados individualmente em gotas de 100 ml do meio Glasgow BHK 21, onde permaneceram por 72 horas. Os embriões do T1 também foram submetidos a essas condições. A taxa de eclosão foi maior no T1 (P<0,01), assim como as de rompimento de zona pelúcida e extrusão celular foram maiores no T2 (P<0,01). Concluiu-se que a criopreservação de embriões bovinos produzidos in vitro, em etilenoglicol 1,8M, resultou em taxas de eclosão satisfatórias, mesmo provocando danos como lesão de zona pelúcida e extrusão celular.