Copper catalysed alkylation of heteroaryl chloride via migratory insertion of carbenes

Mudaliar, Sulochana S.; Zala, Shailesh N.; Chikhalia, Kishor H.

doi:10.1016/j.jorganchem.2017.07.006

Cited by 11 publications

(1 citation statement)

References 28 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…A tozil-hidrazonokat kondenzációs reakcióval állítottuk elő 1-15 g-os méretben ismert irodalmi eljárás szerint a megfelelő ketonból és tozil-hidrazinból. 102 A célmolekulákat 52-94%-os termeléssel izoláltuk (42. ábra).…”

Section: áBra: a Ligandumok öSszehasonlítása Tozil-hidrazonok Kapcsol...unclassified

Új reagensek és ligandumok fejlesztése palládiumkatalizált kapcsolási reakciókhoz

Simkó¹

2020

View full text Add to dashboard Cite

Section: áBra: a Ligandumok öSszehasonlítása Tozil-hidrazonok Kapcsol...unclassified

Új reagensek és ligandumok fejlesztése palládiumkatalizált kapcsolási reakciókhoz

Simkó¹

2020

View full text Add to dashboard Cite

SingaCycle^TM‐A1‐Catalyzed Successive Suzuki‐Miyaura and Buchwald Couplings for the Synthesis of Various New Pyridine Analogues

Gokanapalli

Reddy

2018

ChemistrySelect

View full text Add to dashboard Cite

A new diversified, rapid and easily accessible, N‐heterocyclic carbene based palladacycle, SingaCycleTM‐A1 exploited for the cross coupling reactions on heterocyclic amines. This Pd‐NHC catalyst is considered to be merely stable and takes part in dynamic conversion of various organic functionalities. Herein, we report its first time use in the synthesis of C‐ and N‐ diaryl/ heteroaryl pyridine analogues from the less active parent 5‐bromopyridine‐2‐amine via sequential Suzuki‐Miyaura and Buchwald couplings. Surprisingly, both the coupling reactions proceed very smoothly and efficiently under mild reaction conditions in green solvent system (ethanol:water) at a faster rate. Moreover 1 mol% of the catalyst is sufficient to proceed the reactions and obtain comparatively better results.

show abstract

Synthesis of indenoquinolinone through aryne-mediated Pd(II)-catalysed remote C–H activation

Patel

Shaikh

Gurjar³

et al. 2021

Res Chem Intermed

View full text Add to dashboard Cite

Copper catalysed alkylation of heteroaryl chloride via migratory insertion of carbenes

Cited by 11 publications

References 28 publications

Új reagensek és ligandumok fejlesztése palládiumkatalizált kapcsolási reakciókhoz

Új reagensek és ligandumok fejlesztése palládiumkatalizált kapcsolási reakciókhoz

SingaCycle^TM‐A1‐Catalyzed Successive Suzuki‐Miyaura and Buchwald Couplings for the Synthesis of Various New Pyridine Analogues

Synthesis of indenoquinolinone through aryne-mediated Pd(II)-catalysed remote C–H activation

Contact Info

Product

Resources

About

Copper catalysed alkylation of heteroaryl chloride via migratory insertion of carbenes

Cited by 11 publications

References 28 publications

Új reagensek és ligandumok fejlesztése palládiumkatalizált kapcsolási reakciókhoz

Új reagensek és ligandumok fejlesztése palládiumkatalizált kapcsolási reakciókhoz

SingaCycleTM‐A1‐Catalyzed Successive Suzuki‐Miyaura and Buchwald Couplings for the Synthesis of Various New Pyridine Analogues

Synthesis of indenoquinolinone through aryne-mediated Pd(II)-catalysed remote C–H activation

Contact Info

Product

Resources

About

SingaCycle^TM‐A1‐Catalyzed Successive Suzuki‐Miyaura and Buchwald Couplings for the Synthesis of Various New Pyridine Analogues