Convulsive status epilepticus management in adults and children: Report of the Working Group of the Polish Society of Epileptology

Jędrzejczak, Joanna; Mazurkiewicz-Bełdzińska, Maria; Szmuda, Marta; Majkowska-Zwolińska, Beata; Steinborn, Barbara; Ryglewicz, Danuta; Owczuk, Radosław; Bartkowska-Śniatkowska, Alicja; Widera, Eric; Rejdak, Konrad; Siemiński, Mariusz; Nagańska, Ewa

doi:10.1016/j.pjnns.2018.04.002

Cited by 5 publications

(5 citation statements)

References 46 publications

(114 reference statements)

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Early remission is not always followed by a lasting seizure-free period. Moreover, there are many prognostic factors of treatment response, such as aetiology, number of seizures at diagnosis, seizures during sleep, epileptiform abnormalities, abnormalities on neuroimaging, psychiatric comorbidity, medication adherence, and previous episodes of status epilepticus, which we were not able to evaluate due to small sample size or lack of information [21][22][23][24][25][26][27].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Predictors of remission in patients with epilepsy

Wężyk¹,

Słowik

Bosak

2020

Neurol Neurochir Pol.

View full text Add to dashboard Cite

Aim of study. To evaluate the rate and factors predicting seizure remission in a large cohort of patients with epilepsy. Materials and methods.Patients with epilepsy treated at a university epilepsy clinic were included in this study. The following information was collected by means of a structured questionnaire: age, sex, age at onset of epilepsy, aetiology of epilepsy, the presence of intellectual disability, duration and type of epilepsy, frequency of seizures, treatment of epilepsy, and mechanism of action of antiepileptic drugs (AEDs).Results. A total of 530 adult patients participated in this study (mean age ± standard deviation: 36.1 ± 12.6 years). Of these, 327 (61.7%) were female, and 364 (68.7%) patients had focal epilepsy. Twelve-month seizure freedom was achieved in 246 (46.4%) patients. Logistic regression revealed several independent predictors of seizure freedom: younger age (odds ratio (OR) = 0.98; p = 0.037), male sex (OR = 1.54; p = 0.050), generalised epilepsy (OR = 1.61; p = 0.052), lower number of prescribed AEDs (OR = 0.22; p = 0.001), and taking a combination of valproate and lamotrigine (OR = 2.51; p = 0.024). Conclusions.Most patients with epilepsy enter remission on monotherapy with their first or second AED. However, a substantial proportion of patients may benefit from combination therapy including valproate and lamotrigine polytherapy.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Predictors of remission in patients with epilepsy

Wężyk¹,

Słowik

Bosak

2020

Neurol Neurochir Pol.

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Treatments: Each SE patient was treated in accordance with our internal protocols according to national guidelines for SE [ 11 ]. Intravenous diazepam was administered as a first-line antiepileptic drug (AED) with a dose not exceeding 30 mg (range 5–30 mg).…”

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Decreased Cerebrospinal Fluid Orexin-A (Hypocretin-1) Concentrations in Patients after Generalized Convulsive Status Epilepticus

Samzadeh

Papuć

Furtak–Niczyporuk

et al. 2020

JCM

View full text Add to dashboard Cite

The effects of status epilepticus on the orexin/hypocretin system have yet to be investigated. The present study aimed to assay orexin-A/hypocretin-1 in the cerebrospinal fluid (CSF) of patients after generalized convulsive status epilepticus (GCSE). The study groups included 20 GCSE patients, 24 patients diagnosed with epilepsy but remaining in remission (ER), and 25 normal controls (CTR). Diagnostic lumbar puncture was performed in GCSE patients within 3–10 days of seizure cessation, as well as in the ER and to CTR subjects. Among all GCSE patients, the outcome was graded according to the modified Rankin Scale (mRS) at 1-month follow-up. Orexin-A levels were measured in unextracted CSF samples, using a commercial radioimmunoassay. There was a significant overall difference in median CSF orexin-A concentrations between GCSE, RE, and CTR patients (p < 0.001). The lowest concentrations were noted in the GCSE group compared to ER (p < 0.001) or CTR (p < 0.001). CSF orexin-A levels in GCSE patients inversely correlated with clinical outcome as assessed on the mRS at 1-month follow-up (r = −0.55; p = 0.1). In conclusion, CSF orexin-A levels may serve as a biomarker of increased turn-over of the peptide or post-SE neuronal damage, and implicates the orexin system in the pathogenesis of SE.

show abstract

“…Takie postępowanie jest wystarczające przy wszystkich opisanych dotychczas napadach indukowanych stymulacją, które charakteryzowały się krótkim czasem trwania i spontaniczną remisją. W wypadku wystąpienia napadów gromadnych albo stanu padaczkowego postępowanie powinno być zgodne z zaleceniami danego ośrodka lub zaleceniami Polskiego Towarzystwa Neurologicznego [34].…”

Section: Indukcja Napadu Padaczkowegounclassified

Principles of patients selection and safety of repetitive transcranial magnetic stimulation – position statement of the Section of Biological Psychiatry of the Polish Psychiatric Association

Antczak¹,

Dębowska²,

Poleszczyk³

et al. 2022

Psychiatr Pol

View full text Add to dashboard Cite

Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (ang. transcranial magnetic stimulation – TMS) jest rozwijaną od lat osiemdziesiątych dwudziestego wieku metodą nieinwazyjnej stymulacji mózgu. TMS serią bodźców (ang. repetitive transcranial magnetic stimulation – rTMS) jest odmianą tej metody, wykorzystywaną coraz szerzej w leczeniu zaburzeń psychicznych. Od kilku lat, obserwuje się w Polsce wzrost liczby ośrodków oferujących terapię z użyciem rTMS oraz coraz większe zainteresowanie pacjentów leczeniem tą metodą. Obecny artykuł prezentuje stanowisko grupy roboczej powołanej przez Sekcję Psychiatrii Biologicznej Polskiego Towarzystwa Psychiatrycznego, dotyczące kwalifikacji chorych i bezpieczeństwa stosowania TMS w leczeniu zaburzeń psychicznych. Lekarze i personel techniczny powinni,przed rozpoczęciem używania TMS, odbyć staż w ośrodku posiadającym odpowiednie doświadczenie. Aparatura do stymulacji powinna posiadać wymagane certyfikaty bezpieczeństwa. Głównym, psychiatrycznym wskazaniem do stymulacji pozostaje depresja, włącznie z depresją lekooporną. Istniejący stan wiedzy pozwala także stosować rTMS w leczeniu zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych, negatywnych objawów schizofrenii, omamów słuchowych w przebiegu schizofrenii, uzależnienia od palenia tytoniu, zaburzeń poznawczych i zaburzeń behawioralnych w przebiegu choroby Alheimera oraz zespołu stresu pourazowego. Siła bodźców stymulujących i dozowanie stymulacji powinny opierać się na zaleceniach opublikowanych przez Międzynarodową Federację Neurofizjologii Klinicznej. Głównymi przeciwwskazaniami, mogącymi skutkować dyskwalifikacją chorego z terapii pozostają obecność metalowych elementów w ciele, a zwłaszcza elektronicznych urządzeń medycznych w pobliżu cewki stymulującej, padaczka, zaburzenia słuchu, zmiany strukturalne w obrębie mózgu, potencjalnie związane z obecnością ognisk padaczkorodnych, przyjmowanie leków obniżających próg drgawkowy oraz ciąża. Artykuł wymienia także główne działania niepożądane jak indukcja napadu padaczkowego, omdlenia, ból i dyskomfort w trakcie stymulacji oraz wywołanie epizodu hipomanii lub manii z opisem odpowiedniego postępowania.

show abstract

Convulsive status epilepticus management in adults and children: Report of the Working Group of the Polish Society of Epileptology

Cited by 5 publications

References 46 publications

Predictors of remission in patients with epilepsy

Predictors of remission in patients with epilepsy

Decreased Cerebrospinal Fluid Orexin-A (Hypocretin-1) Concentrations in Patients after Generalized Convulsive Status Epilepticus

Principles of patients selection and safety of repetitive transcranial magnetic stimulation – position statement of the Section of Biological Psychiatry of the Polish Psychiatric Association

Contact Info

Product

Resources

About