Control of rabbit myxomatosis in Poland

Gorski, Jack; Mizak, B.; Chrobocińska, M.

doi:10.20506/rst.13.3.803

Cited by 22 publications

(21 citation statements)

References 13 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…W latach 1987-1989 choroba opanowała cały kontynent, a na początku lat 90. przeniknęła na Wyspy Brytyjskie (17). W Polsce choroba powszechnie znana jako pomór królików występuje od 1988 r. (31). Globalny zasięg zarazy potwierdzają epizootie w Meksyku, w Afryce Północnej, na wyspie Reunion na Oceanie Indyjskim (32,56).…”

Section: Artykuł Przeglądowy Reviewunclassified

Diversity of RHD virus: epidemiological, diagnostic and immunological importance

Fitzner¹,

Niedbalski²

2017

Medycyna Weterynaryjna

View full text Add to dashboard Cite

Summary Rabbit haemorrhagic disease (RHD) was first recognized in Keywords: rabbit haemorrhagic disease (RHD), RHD virus diversity, variants (subtypes)Med. Weter. 2017, 73 (12), 811-818 812 pod nazwą viral heamorrhagic disease of rabbits (VHD) (56), zmienioną później na rabbit haemorrhagic disease (RHD). W Polsce RHD znajduje się w wykazie chorób podlegających obowiązkowi rejestracji (Ustawa z dnia 11 marca 2004 r. o ochronie zdrowia zwierząt oraz o zwalczaniu chorób zakaźnych, zał. 3).Czynnikiem etiologicznym RHD jest wirus krwotocznej choroby królików (rabbit hamorrhagic disease virus -RHDV), rodzaj Lagovirus, rodzina Caliciviridae (59). Bezotoczkowe wiriony RHDV zawierają pojedynczą nić RNA (ok. 7,5 kb) o dodatniej polaryzacji (ss+) zakończoną końcem poly A. Do lagowirusów należą również: niepatogenny króliczy kaliciwirus RCV (Rabbit Calicivirus), o predylekcji do przewodu pokarmowego (15) oraz hepatotropowy, patogenny dla zajęcy Lepus europaeus i Lepus timidus wirus EBHS, zidentyfikowany w 1989 r. RHDV i EBHSV oprócz zbliżonej morfologii łączy występowanie krzyżowych reakcji antygenowych oraz struktura i organizacja genomu. Genom lagowirusów i kaliciwirusów z rodzajów Sapovirus i Nebovirus zawiera dwie, natomiast norowirusów i vesiwirusów trzy ramki odczytu (ORF). Obszerna ORF1 koduje jednolitą poliproteinę (257 kDa), z której w wyniku działania wirusowej proteazy powstają białka niestrukturalne i strukturalne białko kapsydu VP60 (60 kDa). ORF2 koduje mniejsze biał-ko strukturalne VP10. W kapsydzie występuje także subgenomowy RNA (2,2 kb), który również koduje białko VP60 oraz bierze udział w procesach transkrypcji i translacji (55). Pomimo dużego podobieństwa genetycznego RHDV i EBHSV (52-60% i 63-70% homologia sekwencji nukleotydów i aminokwasów w obrębie genu vp60) są to całkowicie odrębne patogeny, niezdolne do zakażenia krzyżowego królików i zajęcy, których nie można namnożyć in vitro w systemach hodowli komórkowych oraz w zarodkach kurzych (16,32,58).W diagnostyce wirusologicznej RHD stosuje się techniki mikroskopii elektronowej (EM/IEM) umożliwiają-ce bezpośrednią detekcję kubicznych cząstek o średnicy 27-40 nm, metody immunoenzymatyczne ELISA do wykrywania antygenu oraz odczyn hemaglutynacji do określenia właściwości hemaglutynacyjnych. Techniki molekularne, takie jak: amplifikacja wirusowego RNA metodą RT-PCR, real-time RT-PCR (RTq-PCR) oraz sekwencjonowanie wykorzystuje się do określenia typu wirusa oraz w badaniach filogenetycznych. Zakażenie doświadczalne podatnych królików jest metodą stosowaną do potwierdzenia rozpoznania oraz podczas produkcji szczepionek: do namnożenia wirusa i kontroli serii. Ważnym elementem diagnostyki RHD są metody serologiczne: odczyn zahamowania hemaglutynacji i test ELISA (OIE Manual 2016, rozdział 2.6.2). Niepatogenne kaliciwirusy królikówWczesne dowody mówiące o wysoce prawdopodobnym występowaniu bliskiego, niepatogennego przodka RHDV pochodzą z badań archiwalnych surowic króli-ków europejskich z połowy lat 70., w których wykryto swoiste przeciwciała (61) oraz z ...

show abstract

Section: Artykuł Przeglądowy Reviewunclassified

Diversity of RHD virus: epidemiological, diagnostic and immunological importance

Fitzner¹,

Niedbalski²

2017

Medycyna Weterynaryjna

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…The vaccine strain ''MAV'' was originally derived from a cell culture attenuated Californian myxoma MSD virus (Mckercher and Saito, 1964). It is currently used as seed for commercially available vaccines in Europe (Gorski et al, 1994). This vaccine strain was kindly made available by the company IDT Biologika GmbH, Dessau, Germany, through the Friedrich-Loeffler-Institut, Germany, and was used here as reference strain.…”

Section: Myxoma Virus Isolatesmentioning

confidence: 99%

Partial sequencing of recent Portuguese myxoma virus field isolates exhibits a high degree of genetic stability

Müller

Silva

Abrantes

et al. 2010

Veterinary Microbiology

View full text Add to dashboard Cite

“…It is a rabbit-specific virus and exhibits restricted pathogenicity for all other vertebrate species, including humans (24,25). Despite its limited host range specificity, MYXV has been shown to selectively infect diverse forms of human tumor cells, including glioma cells (8).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Apoptosis-inducing effect of myxoma virus on human neuroglioma cell lines

Zhang

Huang

et al. 2017

Experimental and Therapeutic Medicine

View full text Add to dashboard Cite

Abstract. The purpose of this study was to further evaluate the role of myxoma virus (MYXV) as an oncolytic agent against experimental human gliomas in vitro, and analyze the effect of MYXV on malignant glioma cells at different incubation periods and infected at different multiplicities of infection. Neuroglioma cell lines U251 and A172 were cultured with various infective doses of myxoma virus at different time points (0-3 days) and cellular survival rates were evaluated using an MTT assay. Cell viability and cell death rates were assessed using Annexin V/propidium iodide and applying flow cytometry. Furthermore, the expression levels of phosphorylated AKT (p-AKT) in malignant gliomas were detected by western blot analysis to investigate the possible cell signaling targets in the pathway. MYXV exhibited a dose and time-dependent cytotoxic effect on neuroglioma cells, and there was increased expression of p-AKT in malignant gliomas. The present study confirms that MYXV induces oncolysis of malignant gliomas through regulating the activation of AKT. As such, MYXV is a potential therapeutic agent against human malignant gliomas. IntroductionGliomas occur in ectodermal tissue and are characterized by aggressive proliferation and expansion into surrounding brain tissue. They reportedly account for ~50% of the incidence rate of neuroepithelial tumors (1). Malignant gliomas are invasive and rapidly growing tumors, which are refractory to available treatments, so they continue to be a major therapeutic challenge. Long-term survivors are rare and the median survival of patients with malignant gliomas is ~1 year, which has not changed notably in the last 30 years (2). In recent years, glioma therapy has advanced substantially, especially due to molecular biology research. Gene and viral therapies are gradually being developed, with several previous studies and a small number of pre-clinical research reports focused on this area (3-5).Myxoma virus (MYXV) is a type of poxvirus and has a large double-stranded DNA genome that allows for the potential insertion of large (25 kb), therapeutically relevant, eukaryotic genes (6). MYXV is a rabbit-specific virus and brings about a lethal disease in the European rabbit (7,8). However, it is an oncolytic virus that is non-pathogenic for all other vertebrate species tested including humans. Despite the extremely narrow species host range, MYXV can effectively infect certain non-rabbit cells in vitro, including primary murine cells with genetic defects of the interferon response, and a variety of human tumor cells in vitro experiments (9-12). It has been shown in previous studies that MYXV exerts an effective and oncolytic potential against human malignant gliomas (8,9). The mechanism underlying the progress of this oncolysis is not yet fully understood. However, there is increasing evidence that the activity of AKT plays a central role in modulating MYXV-mediated oncolysis of diverse tumor cells (13,14).In this study, MYXV was shown to affect cell viability and induce cell apoptosis...

show abstract

Control of rabbit myxomatosis in Poland

Cited by 22 publications

References 13 publications

Diversity of RHD virus: epidemiological, diagnostic and immunological importance

Diversity of RHD virus: epidemiological, diagnostic and immunological importance

Partial sequencing of recent Portuguese myxoma virus field isolates exhibits a high degree of genetic stability

Apoptosis-inducing effect of myxoma virus on human neuroglioma cell lines

Contact Info

Product

Resources

About